Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
fluocinoloni acetonidum, neomycinum
FARMACEUTICA TEOFARMA SUISSE SA
D07CC02
fluocinoloni acetonidum, neomycinum
pommade
fluocinoloni acetonidum 0,25 mg, neomycinum 3,5 mg de neomycini sulfamidés, propylenglycolum, de graisse avec du, excipiens ad pommade pour 1 g de la.
B
Synthetika
Dermatoses inflammatoires ou allergiques, surinfectées par des bactéries
zugelassen
1963-06-24
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Synalar®-N Qu’est-ce que Synalar-N et quand est-il utilisé? Synalar-N contient du fluocinolone acétonide, un dérivé cortisonique à moyenne activité qui présente des propriétés anti-inflammatoires. Synalar-N contient en outre de la néomycine, un antibiotique actif dans les infections bactériennes. Synalar-N doit être utilisé sur prescription médicale dans les affections cutanées inflammatoires, inflammatoires-prurigineuses et allergiques, comportant une infection concomitante par des germes sensibles à la néomycine. Synalar-N crème est indiqué tout particulièrement dans les stades aigus et subaigus, dans les atteintes cutanées suintantes et sur les peaux grasses. Synalar-N pommade, anhydre, grasse, est avant tout approprié dans les atteintes cutanées chroniques et sèches. Quand Synalar-N ne doit-il pas être utilisé? Ne pas utiliser Synalar-N lors d’affections cutanées, provoquées en premier lieu par des bactéries, des champignons ou des virus. Ne pas utiliser Synalar-N sur les plaies ouvertes et en cas d’inflammations purulentes (p.ex. furoncles, d‘abcès et d’acné), en cas d’infection herpétique (p.ex. boutons de fièvre), lors de tuberculose cutanée ou lors d’une réaction vaccinale. Ne posez pas de pansement occlusif (pansement imperméable à l’air de la peau traitée, p.ex. par un film étanche). Synalar-N ne devrait pas être appliqué sur des surfaces étendues (supérieures à 1⁄5e de la surface corporelle). Les deux méthodes entraîneraient une absorption excessive et non désirable des agents acti Lire le document complet
Synalar®-N Composition Principes actifs Synalar-N Crème et Synalar-N Pommade: Fluocinoloni-acetonidum, Neomycinum ut Neomycini sulfas. Excipients Synalar-N Crème: Propylenglycolum, Conserv.: Propylis parahydroxybenzoas (E 216), Methylis parahydroxybenzoas (E 218); Excipiens ad unguentum. Synalar-N Pommade: Propylenglycolum, Adeps lanae, Excipiens ad unguentum. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Crème et pommade: Fluocinoloni-acetonidum 0,25 mg, Neomycinum 3,5 mg ut Neomycini sulfas, pro 1 g. Indications/Possibilités d’emploi Maladies de la peau inflammatoires, inflammatoires-prurigineuses et allergiques avec superinfection bactérienne à germes sensibles à la néomycine. Synalar-N crème est particulièrement indiquée dans les stades aigus et subaigus, dans les lésions suintantes et sur les peaux grasses. Synalar-N pommade, anhydre, grasse, est surtout appropriée dans les dermatoses chroniques et sèches. Posologie/Mode d’emploi Appliquer une couche mince du produit en massages légers pas plus souvent qu’une ou deux fois par jour. En général, l’application plus d’une ou deux fois par jour de glucocorticoïdes topiques augmente le risque d’effets indésirables sans potentialiser l’effet thérapeutique. La durée de l’application dépend du résultat du traitement. La surface traitée ne doit pas dépasser 20% de la surface du corps. Ne pas dépasser une durée d’application de 4 ou 8 jours au maximum. Chez les enfants, le traitement ne devrait pas dépasser 4 jours. Après, s’il est opportun, on devrait passer à une monopréparation sans antibiotique. Dose maximum chez les adultes: la dose journalière maximum conseillée pour les adultes est 10 g. Si un traitement plus prolongé est nécessaire, l’état du patient devra être soumis à un contrôle médical, en tenant compte d’éventuels signes de modification de la cortisolémie plasmatique avant de prendre une décision sur la poursuite ou la répétition du traitement. Nourrissons, petits enfants et Lire le document complet