Symbicort 400/12 Turbuhaler Poudre pour Inhalation

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus

Disponible depuis:

AstraZeneca AG

Code ATC:

R03AK07

DCI (Dénomination commune internationale):

budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus

forme pharmaceutique:

Poudre pour Inhalation

Composition:

budesonidum 400 µg, formoteroli fumaras dihydricus 12 µg, lactosum monohydricum, ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antiasthmatikum, la BPCO

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2000-12-12

Notice patient

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Information destinée aux patients
Symbicort® 100/6 Turbuhaler®, Symbicort® 200/6 Turbuhaler®,
Symbicort® 400/12 Turbuhaler®
Qu’est-ce que Symbicort Turbuhaler et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Symbicort Turbuhaler ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de
Symbicort Turbuhaler?
Symbicort Turbuhaler peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Symbicort Turbuhaler?
Quels effets secondaires Symbicort Turbuhaler peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Symbicort Turbuhaler?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Symbicort Turbuhaler? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en juin 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Symbicort® 100/6 Turbuhaler®, Symbicort® 200/6 Turbuhaler®,
Symbicort® 400/12 Turbuhaler®
Qu’est-ce que Symbicort Turbuhaler et quand doit-il être utilisé?
Sur ordonnance médicale.
Symbicort contient deux principes actifs, budésonide et formotérol,
qui agissent de façon différente sur
votre maladie des voies respiratoires (par exemple asth

Résumé des caractéristiques du produit

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Symbicort® Turbuhaler®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Symbicort® Turbuhaler®
AstraZeneca AG
Composition
Principes actifs
Budésonide et fumarate de formotérol dihydraté.
Excipients
Lactose monohydraté.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Symbicort Turbuhaler (poudre pour inhalation):
1 inhalation de Symbicort 100/6 contient: Budésonide 100 µg et
fumarate de formotérol dihydraté 6 µg.
1 inhalation de Symbicort 200/6 contient: Budésonide 200 µg et
fumarate de formotérol dihydraté 6 µg.
1 inhalation de Symbicort 400/12 contient: Budésonide 400 µg et
fumarate de formotérol dihydraté 12
µg.
Indications/Possibilités d’emploi
Patients atteints d'affections obstructives des voies respiratoires
telles que l'asthme bronchique et chez
lesquels un traitement combiné avec un corticostéroïde inhalé et
bronchodilatateur est indiqué, si les
glucocorticoïdes inhalés, utilisés seuls, ne suffisent pas.
Traitement symptomatique à long terme de la bronchopneumopathie
chronique obstructive (BPCO)
lorsque l'association d'un bronchodilatateur à longue durée d'action
et d'un corticostéroïde inhalé est
indiquée, conformément aux directives pneumologiques actuelles:
·patients chez lesquels la réponse à une corticothérapie inhalée,
associée �