SVELTUP, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

GUARANA (GRAINE DE) (EXTRAIT SEC DE)

Disponible depuis:

Laboratoires ARKOPHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

GUARANA (SEED) (DRY EXTRACT)

Dosage:

0,335 g

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet-dose > GUARANA (GRAINE DE) (EXTRAIT SEC DE) : 0,335 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

7 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 5 g

Domaine thérapeutique:

Sans objet.

Descriptif du produit:

362 598-2 ou 34009 362 598 2 9 - 7 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 599-9 ou 34009 362 599 9 7 - 14 sachet(s)-dose(s) polyester aluminium polyéthylène de 5 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2003-11-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2004
Dénomination du médicament
SVELTUP, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SVELTUP, poudre pour solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SVELTUP,
poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE SVELTUP, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SVELTUP, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SVELTUP, poudre pour solution buvable en sachet-dose
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie.
Indications thérapeutiques
·
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
·
Traditionnellement utilisé dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SVELTUP,
poudre pour solution
buvable en sachet-dose ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC SVELTUP, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN
SACHET-DOS

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SVELTUP, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Guarana (extrait aqueux sec titré de) sur maltodextrine et silice
colloïdale ............................................. 0,335 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose de 5 g.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
·
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. Réservé à l'adulte.
Prendre un sachet-dose le matin dilué dans un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour
exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles
digestifs et diarrhées.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Acésulfame potassique, sorbitol, arôme oran