Sureseal 2,6 g

Pays: Allemagne

Langue: allemand

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingrédients actifs:

intramammäre Anwendung; Schweres, basisches Bismutnitrat

Disponible depuis:

Norbrook Laboratories Ltd. (3242583)

DCI (Dénomination commune internationale):

Heavy, basic bismuth nitrate

forme pharmaceutique:

Suspension zur intramammären Anwendung

Composition:

intramammäre Anwendung (Rind, zur Milchproduktion) laktierend -; Schweres, basisches Bismutnitrat (00351) 2,6 Gramm

Groupe thérapeutique:

Rind, zur Milchproduktion

Statut de autorisation:

erloschen

Date de l'autorisation:

2013-08-07

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
IN
FORM
DER
ZUSAMMENFASSUNG
DER
MERKMALE
DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
Sureseal 2,6 g Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
Ein Euterinjektor mit 4 g Suspension enthält:
WIRKSTOFF(E):
Schweres, basisches Bismutnitrat
2,6 g
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Suspension zur intramammären Anwendung
Hellbraune Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1
Zieltierart(en):
Rind (Milchkuh)
4.2
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Zur
Vorbeugung
von
Neuinfektionen
des
Euters
während
der
Trockenstehzeit.
Bei Kühen, die als frei von subklinischer Mastitis beurteilt werden,
kann das
Tierarzneimittel beim Trockenstell-Management zur Mastitiskontrolle
alleine
angewendet werden.
Die Auswahl der mit dem Tierarzneimittel zu behandelnden Kühe sollte
auf
Grund
der
tierärztlichen
klinischen
Untersuchung
erfolgen.
Als
Beurteilungskriterien
dienen
dabei
das
Mastitisgeschehen
und
der
Zellzahlverlauf
der
einzelnen
Kühe
in
der
zurückliegenden
Laktation,
anerkannte Verfahren zum Nachweis einer subklinischen Mastitis oder
eine
bakteriologische Untersuchung.
4.3
Gegenanzeigen:
Tierarzneimittel nicht zur alleinigen Anwendung bei Kühen mit
klinischer oder
subklinischer
Mastitis
zum
Zeitpunkt
des
Trockenstellens.
Siehe
auch
Abschnitt 4.5
Nicht während der Laktation anwenden.
4.4
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Das Tierarzneimittel wurde in klinischen Feldstudien in Kombination
mit
einem Langzeit-Trockensteller angewendet.
4.5
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Es wird empfohlen, trockenstehende Kühe regelmäßig auf Anzeichen
einer
klinischen
Mastitis
zu
untersuchen.
Sollte
sich
in
einem
versiegelten
Euterviertel eine klinische Mastitis entwickeln, so ist das betroffene
Viertel
vor Beginn einer geeigneten Therapie manue