Suprodeslon 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Pays: Pologne

Langue: polonais

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Desloratadinum

Disponible depuis:

S-Lab Sp. z o.o.

Code ATC:

R06AX27

DCI (Dénomination commune internationale):

Desloratadinum

Dosage:

5 mg

forme pharmaceutique:

tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Descriptif du produit:

5 tabl., 5909990981168, Rp; 6 tabl., 5909990981175, Rp; 10 tabl., 5909990981182, Rp; 12 tabl., 5909990981199, Rp; 15 tabl., 5909990981205, Rp; 18 tabl., 5909990981229, Rp; 20 tabl., 5909990981236, Rp; 30 tabl., 5909990981243, Rp; 50 tabl., 5909990981250, Rp; 60 tabl., 5909990981267, Rp; 90 tabl., 5909990981274, Rp; 100 tabl., 5909990981281, Rp

Notice patient

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SUPRODESLON, 5 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
_Desloratadinum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Suprodeslon i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Suprodeslon
3. Jak stosować lek Suprodeslon
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Suprodeslon
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK SUPRODESLON I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Suprodeslon jest lekiem przeciwalergicznym, nie wywołującym
senności. Ułatwia kontrolę reakcji
alergicznej oraz jej objawów.
Suprodeslon łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony
śluzowej nosa (zapalenie dróg
nosowych spowodowane uczuleniem, na przykład katarem siennym lub
uczuleniem na roztocza).
Do objawów tego stanu zalicza się: kichanie, swędzenie lub
wydzielinę z nosa, swędzenie
podniebienia oraz swędzenie, zaczerwienienie lub łzawienie oczu.
Suprodeslon stosowany jest również w celu łagodzenia objawów
związanych z pokrzywką (stan skóry
wywołany uczuleniem). Do objawów tego stanu zalicza się: świąd
skóry i pokrzywkę.
Złagodzenie tych objawów utrzymuje się cały dzień, co ułatwia
powrót do normalnych, codziennych
czynnoś
ci oraz normalnego snu.
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
zwrócić się
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Suprodeslon, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
desloratadyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: aspartam 3 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej.
Ceglastoczerwone, okrągłe, płaskie tabletki o wymiarach 8,1 mm x
3,2 mm, ze ściętymi krawędziami
oraz wytłoczonym napisem „5”.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Suprodeslon jest wskazany w celu łagodzenia
objawów związanych z:
- alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (patrz punkt 5.1),
- pokrzywką (patrz punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE
Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i więcej): jedną tabletkę
ulegającą rozpadowi w jamie ustnej, 5 mg
produktu leczniczego Suprodeslon umieścić w jamie ustnej raz na
dobę, w celu złagodzenia objawów
związanych z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (w tym
okresowym i przewlekłym
alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa) i pokrzywką (patrz
punkt 5.1).
Nie ma wystarczających danych klinicznych dotyczących skuteczności
stosowania desloratadyny
u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat (patrz punkty 4.8 i 5.1).
Okresowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (objawy
występują krócej niż 4 dni w tygodniu
lub krócej niż przez 4 tygodnie) należy leczyć biorąc pod uwagę
ocenę historii choroby pacjenta.
Leczenie należy przerwać po ustąpieniu objawów i wznowić w
momencie ich ponownego
wystąpienia.
W przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa (objawy
występują przez 4 lub więcej dni
w tygodniu i przez dłużej niż 4 tygodnie) można zalecić
pacjentowi kontynuowanie leczenia w okresie
narażenia na alergen.
Sposób podawania
Dawkę można przyjmować niezależnie od posiłku.
Blister należy ostrożnie rozerwać b
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit