SUPRANE Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Desflurane

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

N01AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

DESFLURANE

Dosage:

100%

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Desflurane 100%

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

240ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

INHALATION ANESTHETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128744001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1999-12-31

Résumé des caractéristiques du produit

_SUPRANE (desflurane, USP) _
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MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR SUPRANE
Desflurane liquide pour inhalation
Liquide pour inhalation, 100 % v/v, inhalation
USP
Anesthésique par inhalation
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date d’approbation initiale :
31 décembre 1999
Date de révision :
04 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 272121
Baxter et Suprane sont des marques de commerce déposées de Baxter
International Inc.
_SUPRANE (desflurane, USP) _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................................. 4
1. INDICATIONS
..................................................................................................................................
4
1.1 Enfants
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4
1.2 Personnes âgées (> 65 ans)
........................................................................................................
4
2. CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................
4
3. ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»..................................................... 5
4. POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.....................................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et modification posologique
.....................................................................
7
4.4 Administration
...........................................................................................