Sumatriptan EG 50 mg Tablette

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Sumatriptan-Succinat

Disponible depuis:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

Code ATC:

N02CC01

DCI (Dénomination commune internationale):

Sumatriptan Succinate

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Tablette

Composition:

Sumatriptan-Succinat 70 mg

Mode d'administration:

zum Einnehmen

Domaine thérapeutique:

Sumatriptan

Descriptif du produit:

CTI-code: 291575-02 - Packmaß: 2 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006371 - CNK-code: 2340388 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-03 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-06 - Packmaß: 8 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-07 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006357 - CNK-code: 2340370 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-04 - Packmaß: 4 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-05 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006388 - CNK-code: 2340347 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-08 - Packmaß: 18 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291575-09 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581006364 - CNK-code: 3123122 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

Packungsbeilage
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SUMATRIPTAN EG 50 MG TABLETTEN
Sumatriptan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sumatriptan EG und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sumatriptan EG beachten?
3.
Wie ist Sumatriptan EG einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sumatriptan EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SUMATRIPTAN EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sumatriptan EG ist ein Analgetikum, das zur Präparatgruppe zur
Behandlung von Migräne gehört. Der
Wirkstoff von Sumatriptan EG ist Sumatriptan, ein 5HT
1
-Rezeptor-Agonist.
Migränebedingte
Kopfschmerzen
werden
im
Allgemeinen
einer
Erweiterung
der
Blutgefäße
zugeschrieben. Durch eine Verengung der erweiterten Blutgefäße
lindert Sumatriptan EG die
migränebedingten Kopfschmerzen.
Sumatriptan EG wird zur Behandlung von Migräneanfällen mit oder ohne
Aura (Warnsymptome, die sich
in der Regel auf Sehstörungen wie beispielsweise Blitze,
Zackenmuster, Sterne oder Wellen erstrecken)
angewendet.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SUMATRIPTAN EG BEACHTEN?
SUMATRIPTAN EG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Sumatriptan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind
-