SUMATRIPTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

N02CC01

DCI (Dénomination commune internationale):

SUMATRIPTAN

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2006-10-02

Résumé des caractéristiques du produit

_SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan) _
_Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
SUMATRIPTAN
Comprimés de sumatriptan
Comprimés, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan), orale
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Antimigraineux
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Date d’approbation initiale :
29 mars 2010
Date de révision :
01 février 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 282513
_SUMATRIPTAN (Comprimés de sumatriptan) _
_Page 2 de 42 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et
modification posologique
2024-02
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité
sérotoninergique/Syndrome sérotoninergique
2024-02
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
......................................................
2
TABLEAU DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................
4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...........................................................................