SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sulfate de morphine

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

N02AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

MORPHINE

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Sulfate de morphine 10MG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

1ML

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104545001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-11-13

Résumé des caractéristiques du produit

N
Sulfate de morphine injectable, USP à
_ _
2 mg/mL, à 4 mg/mL et à 10 mg/mL
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
SULFATE DE MORPHINE INJECTABLE, USP
Solution stérile pour injection à 2 mg / mL, à 4 mg / mL et à 10
mg / mL
en seringues préremplies Simplist
MC
à usage unique
Intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée
Analgésique narcotique
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd., bureau 100
Toronto, ON
M9W 0C8
Date de préparation :
9 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 215897
N
Sulfate de morphine injectable, USP à
_ _
2 mg/mL, à 4 mg/mL et à 10 mg/mL
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
17
SURDOSAGE
...................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULI