Sulfarlem S 25 25 mg compr. enr.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Trithione d'Anéthol 25 mg

Disponible depuis:

EG SA-NV

Code ATC:

A16AX02

DCI (Dénomination commune internationale):

Anethole Trithione

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé enrobé

Composition:

Trithione d'Anéthol 25 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Anethole Trithione

Descriptif du produit:

CTI code: 028567-01 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581006289 - Code CNK: 0131375 - Mode de livraison: Délivrance libre

Statut de autorisation:

Commercialisé: Oui

Date de l'autorisation:

1973-06-01

Notice patient

Notice
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SULFARLEM S25 25 MG COMPRIMÉS ENROBÉS
ANÉTHOLTRITHIONE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Sulfarlem S25 et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Sulfarlem
S25
3.
Comment prendre Sulfarlem S25
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Sulfarlem S25
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SULFARLEM S25 ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Vous pouvez utiliser Sulfarlem S25 en cas de
SYMPTÔMES DE SÉCHERESSE DE LA BOUCHE
:

due aux neuroleptiques (médicaments utilisés dans certaines maladies
mentales), aux
antidépresseurs, aux calmants, aux médicaments utilisés dans la
maladie de Parkinson ou à
d’autres médicaments entraînant une sécheresse de la bouche.

après une radiothérapie de la région du cou, de la mâchoire ou des
oreilles.

due à une altération des glandes salivaires causée par une maladie
rare du nom de
Gougerot-Sjøgren.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE SULFARLEM
S25?
NE PRENEZ JAMAIS SULFARLEM S25:

si vous ê

Résumé des caractéristiques du produit

Résumé des caractéristiques du produit
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sulfarlem S25 25 mg comprimés enrobés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfarlem
S25
25
mg
comprimés
enrobés
contient
25
mg
d’anétholtrithione
(=
trithioparaméthoxyphénylpropène) par comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire:
Lactose: 6,00 mg par comprimé enrobé.
Saccharose: 12,00 mg par comprimé enrobé.
Jaune orangé S (E110): 0,0445 mg par comprimé enrobé.
Rouge Ponceau 4R (E124): 0,0055 mg par comprimé enrobé.
Amidon de blé: 8,50 mg par comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés enrobés.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement symptomatique de l'hyposialie iatrogène due aux
neuroleptiques, antidépresseurs, IMAO,
tranquillisants et antiparkinsoniens ou à d’autres médicaments
entraînant une sécheresse buccale.
Traitement symptomatique de l’hyposialie post-radiothérapeutique
(irradiation de la sphère ORL).
Traitement symptomatique de l’hyposialie du syndrome de
GOUGEROT-SJØGREN.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
Adultes: en moyenne 3 comprimés enrobés par jour au moment des
repas, en cas d'hyposialie.
L'effet thérapeutique ne se manifestant qu'après quelques jours de
traitement, la posologie efficace
peut être adaptée en fonction du résultat obtenu.
_Population pédiatrique_
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
1/4
Résumé des caractéristiques du produit
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Enfant de moins de 6 ans.
L'obstruction des voies biliaires et l'ictère grave constituent des
contre-indications.
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au
cours du traitement.
L'interruption du traitement durant 5 jours par mois permet de stopper
la