Suibiovac APP min. 4,8 log2 + min. 5,2 log2 + 4,9 log2 Zawiesina do wstrzykiwań

Pays: Pologne

Langue: polonais

Source: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingrédients actifs:

Inaktywowane komórki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 11 + Inaktywowany antygen: Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 2 + Inaktywowane komórki Actinobacillus pleuropneumoniae serotyp 9

Disponible depuis:

PHARMAGAL BIO spol. S.r.o

Code ATC:

QI09AB07

DCI (Dénomination commune internationale):

Szczepionka przeciw pleuropneumonii świń, inaktywowana

Dosage:

min. 4,8 log2 + min. 5,2 log2 + 4,9 log2

forme pharmaceutique:

Zawiesina do wstrzykiwań

Groupe thérapeutique:

świnia

Descriptif du produit:

Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991280833; Zawartość opakowania: 1 butelka plastikowa 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997066950; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997066936

Statut de autorisation:

Bezterminowe

Notice patient

INFORMACJE
ZAMIESZCZANE
NA
OPAKOWANIU
ZEWNETRZNYM
I
OPAKOWANIU
BEZPOSREDNIM
Opakowanie
zewnetrzne
—
pudelko
tekturowe
Opakowanie
bezpo$rednie
—-
butelka
szklana
1.
NAZWA
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNEGO
Suibiovac
APP,
Zawiesina
do
wstrzykiwan
dla
$wit
2.
ZAWARTOSC
SU
BSTANCJI
CZYNNEJCCH)
LINNYCH
SUBSTANCJI
2
ml
szczepionki
zawiera:
Substancje
czynne:
Inaktywowane
szczepy
Actinobacillus
pleuropneumoniae
wytwarzajace
anatoksyny
Apx
1,
Apx
IT
i
A
px
TT:
d
ctinob
acill
us
pleuropneumoniae
serotyp
2
nie
mniej
niz
4,8
log:
(*)
Actin
obaci
llus
pleuropneumoniae
serotyp
9
nie
mniej
niz
5,2
log;
(*)
Ac
tinob
acillu
s
pleuropneumoniae
serotyp
11
nie
mniej
niz
4,9
log
(*)
(*)
Srednie
miano
przeciwcial
aglutynujacych
uzyskane
po
szczepieniu
krélikêw
Adiuwant:
Wodorotlenek
glinu
w
postaci
zelu
nie
wiecej
nizZ
9
mg
Substancje
pomocnicze:
Formaldehyd
nie
wiecej
niz
6,0
mg
Tiomersal
nie
wiecej
niZ
0,4
mg
3.
POSTAË
FARMACEUTYCZNA
Zawiesina
do
wstrzykiwan
|4.
WIELKOSC
OPAKOWANIA
Opakowanie
zewnetrzne
—
1
x
100
ml,
1
x
500
ml
Opakowanie
bezposrednie
—
100
ml,
500
ml
[S.
DOCELOWE
GATUNKIZWIERZAT
Swinia
—
|6.
WSKAZANIA
LECZNICZE
Czynne
uodpornianie
loch
i
prosiat
odsadzonych,
poczynajac
od
wieku
6
tygodnia
Zycia,
przeciw
pleuropneumonii
spowodowanej
przez
Adctinobacillus
pleuropneumoniae.
Pojawienie
sie
odporno$ci:
14
dni
od
ostatniego
szczepienia.
Czas
trwania
odpornos$ci:
6
miesiecy.
|7.
SPOSOB
IT
DROGACD)
PODANIA
Lochy
zarodowe
cieZarne
—3
ml
gleboko
domie$niowo
w
mie$nie
szyi.
Odsadzone
prosieta
-
2
ml
domigsniowo
w
mie$nie
szyi.
Przed
uZyciem
naleZy
przeczytaé
ulotke.
8.
OKRES(-Y)
KARENCJI
Okres
karencji:
Zero
dni.
[9.
SPECJALNE
OSTRZEZENIA,
JESLI
KONIECZNE
Przed
uZyciem
naleZy
przeczytaé
ulotke.
10.
TERMIN
WAZNOSCI
SERIIT
Termin
waZno$ci
(EXP):
Zawarto$é
otwartego
opakowania
nalezy
zuzyé
do
24
godzin.
11.
WARUNKI
PRZECHOWYWANIA
Przechowywaé
w
lodéwce
(2%C
do
*
8“).
Chronié
przed
$wiatlem.
Nie
zamrazaé.
12.
SPECJALNE
SRODKT
OSTROZNOSCI
DOTYCZACE
USUWANIA
NIEZUZYTEGO
PRODUKTU
LECZNICZEGO
WETERYNARYJNE