SUCRALFATE Rpg 2 g, poudre pour suspension buvable en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sucralfate

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

DCI (Dénomination commune internationale):

sucralfate

Dosage:

2000 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un sachet de 2,04 g > sucralfate : 2000 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

15 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g

Descriptif du produit:

332 333-0 ou 34009 332 333 0 3 - 15 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 334-7 ou 34009 332 334 7 1 - 30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 335-3 ou 34009 332 335 3 2 - 60 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 337-6 ou 34009 332 337 6 1 - 15 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 338-2 ou 34009 332 338 2 2 - 30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 339-9 ou 34009 332 339 9 0 - 60 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 354-8 ou 34009 332 354 8 2 - 15 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 355-4 ou 34009 332 355 4 3 - 30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 356-0 ou 34009 332 356 0 4 - 60 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 2,04 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1989-11-27