Structum 500 Capsules

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

chondroitini sulfamidés natricus

Disponible depuis:

Pierre Fabre Pharma SA

Code ATC:

M01AX25

DCI (Dénomination commune internationale):

chondroitini sulfas natricus

forme pharmaceutique:

Capsules

Composition:

chondroitini sulfas natricus 500 mg, talcum, Kapselhülle: gelatina q.s., E 132, E 171, pro capsula corresp. natrium 45 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Biotechnologika

Domaine thérapeutique:

Arthrosen

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1975-03-14

Notice patient

PATIENTENINFORMATION
Indication/Dosage
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Structum® 500
Qu’est-ce que le Structum et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Utilisé pour le traitement des douleurs et de la mobilité réduite
des articulations dues à une maladie
dégénérative des articulations (arthrose).
Les douleurs et limitations de la mobilité des articulations
diminuent peu à peu sur une durée de 1 à
2 mois. En règle générale, les symptômes continuent de régresser
dans les mois suivants. Si vous ne
constatez aucune amélioration après 6 mois, parlez-en à votre
médecin.
Quand Structum ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec
précaution?
Structum ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité au
principe actif ou à l’un des autres
excipients.
Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il
est destiné, aucune précaution
particulière n’est requise.
·Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si
·vous souffrez d’une autre maladie,
·vous êtes allergique ou
·vous prenez déjà d’autres médicaments (même en
automédication!)/ vous prenez ou utilisez déjà
d’autres médicaments en usage externe.
Structum peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour
l’enfant n’est connu si le médicament
est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné.
Toutefois, aucune étude scientifique
systématique n’a été effectuée.
Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à
prendre Str

Résumé des caractéristiques du produit

FACHINFORMATION
Indication, Dosage
Structum® 500
Composition
Principe actif: Chondroitini sulfas natricus
Le principe actif est d’origine bovine ou aviaire.
Excipients: Color.: E 132 (indigotine), Excipiens pro capsula.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 gélule contient: 500 mg Chondroitini sulfas natricus (sulfate de
chondroïtine sodique).
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de l’ostéoarthrose (cf. rubriques
Posologie/Mode d’emploi et Efficacité
clinique).
Posologie/Mode d’emploi
1 gélule 2 fois par jour. Les gélules sont prises sans mâcher avec
un verre d’eau.
Le sulfate de chondroïtine (Structum) appartient au groupe des
SYSADOA (SYmptomatic Slow-
Acting Drug in OsteoArthritis). Les SYSADOA sont des médicaments dont
l’effet, à savoir la
réduction des douleurs et des limitations fonctionnelles, survient de
manière différée, en général 1 à
2 mois après le début du traitement. Si le patient ne constate
aucune amélioration notable des
symptômes dans un délai de 6 mois, la poursuite du traitement doit
être réévaluée.
Instructions spéciales
Patients pédiatriques
Il n’existe pas de données d’utilisation chez l’enfant et
l’adolescent. C’est pourquoi Structum ne doit
pas être administré à des patients pédiatriques.
Contre-indications
Hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des
constituants selon la composition.
Mises en garde et précautions
Lors d’une utilisation conforme il n’y a pas de précautions
particulières à prendre en compte.
Interactions
Aucune étude d'interaction n'a été menée.
Grossesse/Allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisantes concernant l’emploi chez
la femme enceinte. Les
expérimentations animales n’ont révélé aucune toxicité directe
ou indirecte ayant une incidence sur
la grossesse, le développement embryonnaire, le développement fœtal
et/ou le développement post-
natal. Structum ne doit pas être administré pendant la grossesse,
sauf