STRUCTOFLEX 625 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

glucosamine 625 mg sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750 mg

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

Code ATC:

M01AXO5

DCI (Dénomination commune internationale):

glucosamine 625 mg sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750 mg

Dosage:

625 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > glucosamine 625 mg sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens - code ATC : M01AXO5STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.STRUCTOFLEX 625 mg, gélule est utilisé chez l’adulte pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-04-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
Dénomination du médicament
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Glucosamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 2 ou 3 mois.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STRUCTOFLEX 625 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
3. Comment prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens -
code ATC : M01AXO5
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient de la glucosamine (sous forme de
chlorhydrate de glucosamine
750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres
agents anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens.
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule est utilisé chez l’adulte pour soulager
les symptômes liés à une arthrose
légère à modérée du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule ?
Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule :
·
Si vous ête

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucosamine........................................................................................................................
625 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine
........................................................................
750 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule opaque de couleur marron.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
STRUCTOFLEX est indiqué chez l’adulte dans le soulagement des
symptômes liés à une arthrose légère
à modérée du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 gélules (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le
soulagement des symptômes.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes
douloureux aigus. Le soulagement
des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre
qu'après plusieurs semaines de traitement,
voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout
soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la
poursuite du traitement à la glucosamine doit être reconsidérée.
Mode d’administration
Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec
suffisamment d'eau.
Les gélules peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors
des repas.
Informations supplémentaires sur les populations spéciales :
Enfants et adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent
en-dessous de 18 ans en raison d'un
manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.
Personnes âgées
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les personnes
âgées, mais d'après l'expérience clinique,
aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de
patients âgés en bonne santé.
Insuffisance rénale et/ou hépatique
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique,
aucune recommandation posologi