Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei 8,75 mg Lutschtabletten

Pays: Autriche

Langue: allemand

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingrédients actifs:

FLURBIPROFEN

Disponible depuis:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Code ATC:

R02AX01

DCI (Dénomination commune internationale):

flurbiprofen

Type d'ordonnance:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Descriptif du produit:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Date de l'autorisation:

2024-02-27

Notice patient

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
STREPSILS
® MANUKAHONIG- & EUKALYPTUSGESCHMACK
ZUCKERFREI 8,75 MG LUTSCHTABLETTEN
Wirkstoff: Flurbiprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei _
und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack _
_Zuckerfrei _
beachten?
3.
Wie ist
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei _
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei _
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST _STREPSILS MANUKAHONIG- & EUKALYPTUSGESCHMACK ZUCKERFREI_ UND
WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei _
enthält Flurbiprofen. Flurbiprofen ist ein
nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAR) mit
schmerzlindernden,
fiebersenkenden und entzündungshemmenden Eigenschaften.
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei _
wird bei Erwachsenen und Jugendlichen
ab 12 Jahren zur kurzzeitigen Linderung der Symptome bei Halsschmerzen
wie Entzündungen der
Rachenschleimhaut, Schmerzen und Schwellungen sowie Schluckbeschwerden
angewende

Résumé des caractéristiques du produit

ZUSAMMENFASSUNG DER MEKRMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Strepsils
®
Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei 8,75 mg Lutschtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Lutschtablette enthält 8,75 mg Flurbiprofen.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Isomaltitol (E953)
2032,18 mg/ Lutschtablette
Maltitol-Lösung (E965)
509,03 mg/ Lutschtablette
Benzylalkohol
0,00169 mg/ Lutschtablette
Allergene enthaltendes Aroma*
*im Honig- & Eukalyptusaroma – 13,00 mg/Lutschtablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschtabletten
Runde, hellbraune bis gelbe Lutschtablette mit 19 mm Durchmesser und
einer Prägung auf beiden
Seiten der Lutschtablette.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Strepsils Manukahonig- & Eukalyptusgeschmack Zuckerfrei _ist
indiziert zur kurzzeitigen
symptomatischen Behandlung bei schmerzhaften Entzündungen der
Rachenschleimhaut bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die niedrigste wirksame Dosis ist über den kürzesten Zeitraum, der
für die Erreichung der
Beschwerdefreiheit notwendig ist, anzuwenden (siehe Abschnitt 4.4).
_Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre:_
Bei Bedarf alle 3-6 Stunden 1 Lutschtablette langsam lutschen/im Mund
zergehen lassen. Die
maximale Tagesdosis beträgt 5 Lutschtabletten. Es wird empfohlen, das
Arzneimittel nicht länger als
3 Tage anzuwenden.
_Kinder:_
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.
_Ältere Patienten:_
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Für ältere Patienten kann keine allgemeine Dosierungsempfehlung
gegeben werden, da die aktuelle
klinische Erfahrung für diese Patientengruppe begrenzt ist. Für
ältere Personen besteht ein erhöhtes
Risiko schwerwiegender Folgen von Nebenwirkungen.
_Eingeschränkte Leberfunktion:_
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Leberfunktion
ist keine Dosisanpassung nötig. Bei
Patienten mit starker Leberinsuffizienz ist Flurbiprofen
kontraindiziert (siehe Ab