STRAMUCIN Crème

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Mupirocine (Mupirocine calcique)

Disponible depuis:

GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.

Code ATC:

D06AX09

DCI (Dénomination commune internationale):

MUPIROCIN

Dosage:

2%

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

Mupirocine (Mupirocine calcique) 2%

Mode d'administration:

Topique

Unités en paquet:

15G

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

ANTIBIOTICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0117081001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-11-29

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit – STRAMUCIN_
MC
_ (crème de mupirocine USP, 2% p/p) _
_Date : le 21 novembre 2018 _
_Page 1 sur 20_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
STRAMUCIN
MC
Crème de mupirocine USP
2 % (p/p) de mupirocine (sous forme de mupirocine calcique)
Antibiotique topique
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
500, rue King Ouest, 3
e
étage
Toronto, ON
M5V 1L9
Date de préparation : le 21 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 209943
_ _
_Monographie de produit – STRAMUCIN_
MC
_ (crème de mupirocine USP, 2 % p/p) _
_Date : le 21 novembre 2018 _
_Page 2 sur 20 _
TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS » ...........................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................4
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
4.2
Posologie recommandée et ajustement de la dose
.....................................................5
4.3
Dose
oubliée...............................................................................................................5
5
SURDOSAGE .........................................................................................