STAR Dimethomorph + Mancozeb(Parallelimport)

Pays: Suisse

Langue: allemand

Source: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mancozeb; Dimethomorph

Disponible depuis:

Star Agro Analyse und Handels GmbH

DCI (Dénomination commune internationale):

Mancozeb; Dimethomorph

Dosage:

Deutschland

forme pharmaceutique:

GP 024521-00/039

Groupe thérapeutique:

Fungizid ;

Résumé des caractéristiques du produit

                                Handelsbezeichnung:STAR
Dimethomorph +
Mancozeb(Parallelimport)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:03.07.2021)
Bewilligung beendet:
Ausverkaufsfrist:30.09.2020,Aufbrauchsfrist:30.09.2021
Produktkategorie:
Ausl. Bewilligungsinhaber:
Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid
Star Agro Analyse und Handels GmbH
D-6304
Packungsbeilagenummer: Herkunftsland:
Ausl. Zulassungsnummer:
7212
Deutschland
GP 024521-00/039
Stoff(e):
Gehalt:
Formulierungscode:
Wirkstoff: Mancozeb
Wirkstoff: Dimethomorph
66.7 %
7.5 %
WGWasserdispergierbares Granulat
Anwendungen
A
Kultur
Schaderreger/Wirkung
Dosierungshinweise
Auflagen
G Zwiebeln
Falscher Mehltau der Zwiebel
Aufwandmenge:2.5kg/ha
Wartefrist:2Woche(n)
1
F Kartoffeln
Alternaria-Dürrfleckenkrankheit
Kraut- und Knollenfäule
Aufwandmenge:2.5kg/ha
Wartefrist:3Woche(n)
1, 2, 3
Auflagen und Bemerkungen:
1.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug +
Schutzbrille oder Visier tragen.
Ausbringen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Visier +
Kopfbedeckung tragen.
Technische Schutzvorrichtungen während des Ausbringens (z.B.
geschlossene Traktorkabine) können
die vorgeschriebene persönliche Schutzausrüstung ersetzen, wenn
gewährleistet ist, dass sie einen
vergleichbaren oder höheren Schutz bieten.
2.
Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.
3.
Bei Frühkartoffeln 2 Wochen Wartefrist.
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.
                                
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