SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

C03EA04(systèmecardiovasculaire).

DCI (Dénomination commune internationale):

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > spironolactone 25 mg > altizide 15 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

diurétique thiazidique et diurétique épargneur potassique en association

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : diurétique thiazidique et diurétique épargneur potassique en association - code ATC : C03EA04 : système cardiovasculaire .Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisés dans le traitement de : l'hypertension artérielle ; les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

Descriptif du produit:

SPIRONOLACTONE 25 mg + ALTIZIDE 15 mg - ALDACTAZINE 25 mg/15 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-10-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2024
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé
sécable
Spironolactone / Altizide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE
VIATRIS 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg,
comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : diurétique thiazidique et diurétique
épargneur potassique en association -
code ATC : C03EA04 : système cardiovasculaire.
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisés
dans le traitement de :
·
l'hypertension artérielle ;
·
les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE VIATRIS 25 mg/15 mg, comprimé pelliculé
sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Altizide..............................................................................................................................
15,00 mg
Spironolactone..................................................................................................................
25,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose monohydraté (96,95 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1/2 à 1 comprimé par jour. Le traitement est initié à la dose d'un
demi-comprimé par jour ; en cas
d'inefficacité, après 6 à 8 semaines de traitement, la posologie
est augmentée à 1 comprimé/jour.
Œdèmes d'origine cardiaque et rénale :
·
traitement d'attaque : 3 à 4 comprimés par jour. Ces doses seront
ensuite abaissées en fonction de la
réponse du malade ;
·
traitement d'entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Œdèmes d'origine hépatique :
·
traitement d'attaque : 4 à 6 comprimés par jour ;
·
traitement d'entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Dans le cas des œdèmes, ces doses seront adaptées à la réponse
obtenue (diurèse, poids) et au bilan
électrolytique du malade.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment : anurie,
dysfonctionnement rénal à évolution rapide ;
·
maladie d’Addison ;
·
hyperkaliémie ;
·
stade terminal de l'insuffisance hépatique ;
·
hypersensibilité aux substances actives, aux sulfamides ou à l’un
des excipients mentionnés à la
rubrique