SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

C03EA04:systèmecardiovasculaire.

DCI (Dénomination commune internationale):

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > spironolactone 25 mg > altizide 15 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

diurétique thiazidique et diurétique épargneur potassique en association

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : diurétique thiazidique et diurétique épargneur potassique en association - code ATC : C03EA04 : système cardiovasculaire.Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisés dans le traitement de : l'hypertension artérielle, les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

Descriptif du produit:

SPIRONOLACTONE 25 mg + ALTIZIDE 15 mg - ALDACTAZINE 25 mg/15 mg, comprimé sécable.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1998-11-25

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2023
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé sécable
Spironolactone/Altizide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé
sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE
PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : diurétique thiazidique et diurétique
épargneur potassique en association -
code ATC : C03EA04 : système cardiovasculaire.
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisés
dans le traitement de :
·
l'hypertension artérielle,
·
les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE PFIZER 25 mg/15 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone
micronisée.................................................................................................
25,00 mg
Altizide..............................................................................................................................
15,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose et sodium (moins de 1 mmol).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Œdèmes d’origine rénale, cardiaque et hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1/2 à 1 comprimé par jour. Le traitement est initié à la dose
d’un demi-comprimé par jour, en cas
d’inefficacité, après 6 à 8 semaines de traitement, la posologie
est augmentée à 1 comprimé/jour.
Œdèmes d’origine cardiaque et rénale :
·
traitement d’attaque : 3 à 4 comprimés par jour. Ces doses seront
ensuite abaissées en fonction de la
réponse du malade,
·
traitement d’entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Œdèmes d’origine hépatique :
·
traitement d’attaque : 4 à 6 comprimés par jour ;
·
traitement d’entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Dans le cas des œdèmes, ces doses seront adaptées à la réponse
obtenue (diurèse, poids) et au bilan
électrolytique du malade.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de :
·
insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment : anurie,
dysfonctionnement rénal à évolution rapide,
·
maladie d’Addison,
·
hyperkaliémie,
·
stade terminal de l’insuffisance hépatique,
·
hypersensibilité à la substance active, aux sulfamides ou à l’un
des excipients mentionnés à la rubrique
6.1,
·
associatio
                                
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