SPASFON, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

phloroglucinol anhydre 62; phloroglucinol (triméthyl éther du) 80

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

A03AX12 (A appareil digestif et métabolisme) (G système génito

DCI (Dénomination commune internationale):

phloroglucinol anhydre 62; phloroglucinol (triméthyl éther du) 80

Dosage:

62,233 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > phloroglucinol anhydre 62,233 mg sous forme de : phloroglucinol hydraté 80,000 mg > phloroglucinol (triméthyl éther du 80,000 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE - code ATC : A03AX12 (A.: appareil digestif et métabolisme) (G: système génito-urinaire)SPASFON appartient à une classe de médicaments appelés antispasmodiques. Il agit contre les spasmes (contractions).Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1993-12-01

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020
Dénomination du médicament
SPASFON, comprimé enrobé
phloroglucinol/trimethylphloroglucinol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPASFON, comprimé enrobé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPASFON, comprimé enrobé ?
3. Comment prendre SPASFON, comprimé enrobé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPASFON, comprimé enrobé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPASFON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE - code
ATC : A03AX12 (A.:
appareil digestif et métabolisme) (G: système génito-urinaire)
SPASFON appartient à une classe de médicaments appelés
antispasmodiques. Il agit contre les spasmes
(contractions).
Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs
spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de
la vessie et de l'utérus.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASFON,
comprimé enrobé ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais SPASFON, c

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPASFON, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Phloroglucinol hydraté
............................................................................................................
80,000 mg
Quantité correspondant en phloroglucinol anhydre
............................................................. 62,233
mg
Triméthylphloroglucinol
..........................................................................................................
80,000 mg
Pour un comprimé enrobé.
Excipients à effet notoire : Chaque comprimé contient 23,77 mg
d’amidon de blé, 140 mg de lactose
monohydraté et 206,5 mg de saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé, de forme circulaire à faces convexes, lisses et
brillants, de couleur rose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels
du tube digestif et des voies
biliaires.
·
Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des
voies urinaires : coliques
néphrétiques.
·
Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses
en gynécologie.
·
Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en
association au repos.
4.2. Posologie et mode d'administration
SPASFON est un traitement symptomatique. En cas de persistance des
symptômes, il convient de réévaluer
l’état du patient.
Posologie
_Chez l'adulte_
La posologie usuelle est de 2 comprimés par prise, trois fois par
jour, en respectant un intervalle minimum de
2 heures entre chaque prise, sans dépasser 6 comprimés par 24
heures.
Les comprimés peuvent être utilisés en relais d’un traitement
d'attaque par voie injectable.
_Population pédiatrique _
Cette présentation n’est pas adaptée aux enfants de moins de 6
ans.
La posologie usuelle est de 1 comprimé enrobé par prise, deux fois
par j