SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en sachet

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

sorbitol 5 g

Disponible depuis:

H2 PHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

sorbitol 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Poudre

Composition:

pour un sachet > sorbitol 5 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

100 sachet(s) papier kraft polyéthylène de 5 g

Domaine thérapeutique:

cholagogue – choleretique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : cholagogue – choleretique, laxatif osmotique (A : appareil digestif et métabolisme)Ce traitement est préconisé dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques et le traitement d’appoint de la constipation.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1995-01-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2018
Dénomination du médicament
SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en sachet
Sorbitol cristallisé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable
en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en
sachet ?
3. Comment prendre SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution
buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution
buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution
buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : cholagogue – choleretique, laxatif
osmotique (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce traitement est préconisé dans le traitement symptomatique des
troubles dyspeptiques et le traitement d’appoint de la
constipation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SORBITOL
H2 PHARMA 5 g, poudre
pour solution buvable en sachet ?
Ne prenez jamais SORBITOL H2 PHARMA 5 g, solution buvable en sachet

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/06/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SORBITOL H2 PHARMA 5 g, poudre pour solution buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sorbitol
cristallisé.......................................................................................................................
5 g
Pour un sachet
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement symptomatique des troubles dyspeptiques
·
Traitement d’appoint de la constipation
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Adulte : 1 à 3 sachets par jour
·
Enfant : ½ à 1 et ½ sachet par jour
Mode d’administration
Voie orale.
Faire dissoudre la poudre dans un verre d’eau.
A prendre avant les repas ou au moment des troubles.
4.3. Contre-indications
·
Colopathies organiques inflammatoires (rectocolite ulcéreuse, maladie
de Crohn…), syndrome occlusif ou subocclusif,
syndromes douloureux abdominaux de cause indéterminée.
·
Intolérance génétique au fructose (maladie métabolique rare).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Chez les colitiques, anciens amibiens, éviter la prise du médicament
à jeun et ne donner qu’un demi-sachet avant les deux
principaux repas. Ne pas utiliser en cas d’obstruction des voies
biliaires.
Une utilisation prolongée dans le cadre du traitement de la
constipation est déconseillée.
Le traitement médicamenteux de la constipation n’est qu’un
adjuvant au traitement hygienodiététique :
·
Enrichissement de l’alimentation en fibres végétales et en
boissons
·
Conseils d’activité physique et de rééducation de
l’exonération
Chez l’enfant, la prescription de laxatifs doit être exceptionnelle
: elle doit prendre en compte le risque d’entraver le
fonctionnement normal du réflexe d’exonération.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
A