SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

boldo (teinture de) 0; kinkéliba (teinture de) 0; camomille romaine (teinture de) 0; solidage (teinture de) 0

Disponible depuis:

PHARMA DEVELOPPEMENT SA

DCI (Dénomination commune internationale):

boldo (teinture de) 0; kinkéliba (teinture de) 0; camomille romaine (teinture de) 0; solidage (teinture de) 0

Dosage:

0,0180 g

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 100 ml de solution buvable > boldo (teinture de 0,0180 g > kinkéliba (teinture de 0,0160 g > camomille romaine (teinture de 0,0270 g > solidage (teinture de 0,0120 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre de 550 ml

Domaine thérapeutique:

Sans objet.

indications thérapeutiques:

Ce médicament est traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination de la bile et faciliter la digestion.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 22/10/2020

Date de l'autorisation:

1992-05-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014
Dénomination du médicament
SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament. Elle contient des informations importantes pour votre
traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ?
3. Comment utiliser SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
?
6. Informations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est traditionnellement utilisé pour favoriser
l'élimination de la bile et faciliter la digestion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SOLUTION
STAGO DILUEE, solution
buvable en flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
N’utilisez jamais SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
dans les cas suivants :

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/10/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SOLUTION STAGO DILUEE, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Boldo (Peumus boldus Molina) (teinture
de).........................................................................................
18 mg
Kinkéliba (Combretum micrantum G. Don) (teinture
de).........................................................................
16 mg
Camomille (Chamaemelum nobile L.) (teinture
de).................................................................................
27 mg
Solidage (Solidago virgaurea L.) (teinture
de)........................................................................................
12 mg
Pour 100 ml de solution buvable.
Excipients à effet notoire :
Glycérol, éthanol, tartrazine (E102), parahydroxybenzoate de
méthyle sodé (E219), sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé comme cholérétique dans le traitement
symptomatique des troubles digestifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
Adulte: 4 à 6 cuillères à soupe par jour en prises fractionnées;
en respectant un intervalle minimum de 5 minutes entre
chaque prise, sans dépasser 20 cuillères à soupe par jour.
Enfant à partir de 12 ans: 1 à 2 cuillères à soupe à renouveler
si nécessaire sans dépasser 10 cuillères à soupe par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des
excipients mentionnés dans la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas utiliser en traitement prolongé.
Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des céphalées
et des troubles digestifs (diarrhée).
Ce médicament contient 1,19% de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d.
jusqu’ à 140 mg par dose, ce qui équivaut à 3,