Solu-Moderin 40 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

methylprednisolonum

Disponible depuis:

Pfizer AG

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

methylprednisolonum

forme pharmaceutique:

Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

Composition:

Praeparatio cryodesiccata: methylprednisolonum 40 mg ut methylprednisoloni natrii succinas, saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 8.8 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Les Glucocorticoïdes Therapie

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1996-02-15

Résumé des caractéristiques du produit

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FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Solu-MODERIN®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Solu-MODERIN®
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Methylprednisolonum ut methylprednisoloni-21 succinas natricus.
Excipients
Solu-Moderin 40 mg, flacon/ampoule et Act-O-Vial (ampoule à 2
compartiments)
Saccharum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas,
natrii hydroxidum.
Teneur totale en sodium par flacon/Act-O-Vial: 8.8 mg.
Solvant: Aqua ad iniectabilia.
Solu-Moderin 125 mg, Act-O-Vial (ampoule à 2 compartiments)
Natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii
hydroxidum.
Teneur totale en sodium par Act-O-Vial: 14.6 mg.
Solvant: Aqua ad iniectabilia.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion.
Pour administration par voie intraveineuse/intramusculaire.
Flacon/ampoule à 40 mg:
1 flacon de poudre contient 40 mg de méthylprednisolone (sous forme
de méthylprednisolone succinate
sodique).
1 ampoule de 1 ml de solvant.
Act-O-Vials (ampoule à 2 compartiments) à 40 mg:
1 compartiment de poudre contient 40 mg de méthylprednisolone (sous
forme de méthylprednisolone
succinate sodique).
1 compartiment avec 1 ml de solvant.
Act-O-Vials (ampoule à 2 compartiments) à 125 mg:
1 compartiment de poudre contient 125 mg de méthylp