Solu-Cortef 100 mg

Pays: Norvège

Langue: norvégien

Source: Statens legemiddelverk

Ingrédients actifs:

Hydrokortisonnatriumsuksinat

Disponible depuis:

Pfizer AS

Code ATC:

H02AB09

DCI (Dénomination commune internationale):

Hydrokortisonnatriumsuksinat

Dosage:

100 mg

forme pharmaceutique:

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning

Unités en paquet:

Tokammerhetteglass 5x100 mg

Type d'ordonnance:

C

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2021-07-01

Notice patient

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
SOLU-CORTEF 100 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING I TOKAMMERHETTEGLASS
SOLU-CORTEF 250 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING I TOKAMMERHETTEGLASS
HYDROKORTISONNATRIUMSUKSINAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Solu-Cortef er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Solu-Cortef
3.
Hvordan du bruker Solu-Cortef
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Solu-Cortef
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Solu-Cortef er og hva det brukes mot
Solu-Cortef tilhører en gruppe legemidler som kalles
kortikosteroider, som hemmer kroppens naturlige
reaksjoner på allergier og betennelser. Solu-Cortef brukes når det
er nødvendig å dempe kroppens egen
betennelsesreaksjon eller immunforsvar, og brukes hovedsakelig i
behandlingen av akutte lidelser hvor
behandling med kortikosteroider er nødvendig, som for eksempel:
•
Akutt binyrebarksvikt, eller sjokk forårsaket av binyrebarksvikt,
evt. også av toksiske infeksjoner
hvor du får behandling med antibiotika.
•
Akutte allergiske lidelser og andre akutte tilstander som f.eks.
status asthmaticus (langvarige og
hyppige astmaanfall).
•
Ved akutte operasjoner, hvis du har fått behandling med kortison i
lang tid.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Solu-Cortef
Bruk ikke Solu-Cortef:
•
dersom du

Résumé des caractéristiques du produit

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Solu-Cortef 100 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i tokammerhetteglass
Solu-Cortef 250 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i tokammerhetteglass
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Solu-Cortef 100 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i tokammerhetterglass
Hvert hetteglass inneholder hydrokortisonnatriumsuksinat tilsvarende
100 mg hydrokortison.
Konsentrasjon av ferdigblandet injeksjonsvæske er 50 mg/ml.
Solu-Cortef 250 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i tokammerhetteglass
Hvert hetteglass inneholder hydrokortisonnatriumsuksinat tilsvarende
250 mg hydrokortison.
Konsentrasjon av ferdigblandet injeksjonsvæske er 125 mg/ml.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Natrium
Solu-Cortef 100 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i tokammerhetteglass (Act-O-
Vial) inneholder 10,1 mg natrium.
Solu-Cortef 250 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
i tokammerhetteglass (Act-O-
Vial) inneholder 25,3 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Primært i behandlingen av akutte lidelser hvor steroidterapi er
indisert. Akutt binyrebarksvikt. Sjokk
forårsaket av binyrebarksvikt, ev. også av toksiske infeksjoner hvor
spesifikk antibiotikaterapi er
instituert. Akutte allergiske lidelser som f.eks. status asthmaticus.
Ved akutte operasjoner når
pasienten har stått på kortikoidterapi i lang tid.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kan administreres ved intravenøs injeksjon, infusjon eller
intramuskulær injeksjon.
_ _
_ _
Doseringskravene varierer og dosen må tilpasses individuelt basert
på sykdommen som behandles,
sykdommens alvorlighetsgrad og pasientens respons i løpet av hele
behandlingsperioden. Det må
fortløpende tas en nytte/risiko- vurdering i hvert enkelt tilfelle.
Den lavest mulige dosen kortikosteroid bør brukes i kortest mulig
periode for å kontrollere