Solomet 16 mg tabletti

Pays: Finlande

Langue: finnois

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingrédients actifs:

Methylprednisolone

Disponible depuis:

ORION CORPORATION

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

Methylprednisolone

Dosage:

16 mg

forme pharmaceutique:

tabletti

Unités en paquet:

Kaupan: 50 (VNR-numero: 586726) Ei kaupan: 30, 100

Type d'ordonnance:

Resepti: 50 Ei kaupan: 30, 100

Domaine thérapeutique:

metyyliprednisoloni

Descriptif du produit:

Substituutioryhmä: 0184

Statut de autorisation:

Myyntilupa myönnetty

Date de l'autorisation:

1987-05-27

Notice patient

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SOLOMET 4 JA 16 MG TABLETIT
metyyliprednisoloni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Solomet on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Solometia
3.
Miten Solometia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Solometin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SOLOMET ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Solomet-tablettien vaikuttava aine on metyyliprednisoloni. Se on
kortikosteroidi, joka muun muassa
lievittää tulehdusoireita ja poistaa allergiaoireita.
Solomet-tabletteja käytetään monien eri sairauksien aiheuttamien
tulehdusoireiden hoitoon. Tällaisia
sairauksia ovat mm.:

reumataudit

sidekudossairaudet

allergiat

ihosairaudet

silmäsairaudet

hengitystie- tai keuhkosairaudet

verisairaudet

maha-suolikanavan sairaudet

kasvaimet

maksasairaudet

munuaistaudit

hermoston sairaudet.
Tätä lääkettä käytetään myös elinsiirteen hyljinnän estoon
ja aivojen turvotuksesta johtuvan aivopaineen
alentamiseen.
Kortisonilääkitystä käytetään usein samanaikaisesti muun
lääkityksen kanssa.
Lääkäri kertoo, minkä sairauden tai oireen hoitoon hän on
määrännyt Solomet -tabletteja.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SOLOMETIA
ÄLÄ OTA SOLOMETIA

jos sinulla on koko el

Résumé des caractéristiques du produit

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Solomet 4 mg tabletit
Solomet 16 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 4 mg tai 16 mg metyyliprednisolonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: laktoosi.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
4 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen, reunallinen,
jako-uurteellinen tabletti,
Ø 6,9-7,3 mm.
16 mg tabletti: Valkoinen tai melkein valkoinen, tasainen,
reunallinen, jako-uurteellinen tabletti,
Ø 8,9-9,3 mm, koodi ORN 346.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Systeemistä glukokortikoidihoitoa vaativat sairaustilat, erityisesti
autoimmuunitaudit;

tulehdukselliset ja systeemiset reumataudit (esim. nivelreuma, lasten
reuma, selkärankareuma)

kollageenisairaudet (esim. systeeminen _lupus erythematosus_,
systeeminen dermatomyosiitti)

allergiset tilat (esim. lääkkeiden aiheuttamat yliherkkyysreaktiot,
seerumitauti,
kosketusihottuma, anafylaktinen sokki)

keuhkosairaudet (esim. keuhkosarkoidoosi, astma)

aivopaineen alentaminen (mm. kasvaimiin liittyvä aivoödeema)

elinsiirtojen
hylkimisreaktio

tietyt ihosairaudet (esim. _pemphigus vulgaris_)

hematologiset sairaudet (esim. idiopaattinen trombosytopeninen
purppura, autoimmuuni
hemolyyttinen anemia)

neoplastiset sairaudet (esim. leukemia, maligni lymfooma)

maksasairaudet (esim. autoimuuni hepatiitti)

neurologiset sairaudet (esim. multippeliskleroosi, _ myasthenia
gravis_)

silmätaudit (esim. uveiitti, näköhermon tulehdus)

munuaistaudit (esim. glomerulonefriitti)

sekä gastrointestinaaliset sairaudet (esim. haavainen
paksusuolitulehdus,
Crohnin tauti).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Alkuannos määräytyy taudin ja sen vaikeusasteen mukaan ja on
yleensä 4–48 mg/vrk. Suurempia
annoksia saattaa kuitenkin olla tarpeen käyttää vakavissa
akuuteissa sairauksissa. Mikäli hoidossa
tullaan toimeen yhdellä vuorokausiannoksella,
suositetaan sen ottamist