SOLCOSERYL 2,125MG/G+10MG/G Orální pasta

Pays: République tchèque

Langue: tchèque

Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingrédients actifs:

2213 DEPROTEINOVANÁ FRAKCE TELECÍ KRVE; 4501 LAUROMAKROGOL 450

Disponible depuis:

Mylan IRE Healthcare Limited, Dublin Array

Code ATC:

A01AD11

DCI (Dénomination commune internationale):

2213 DEPROTEINOVANÁ FRAKCE TELECÍ KRVE; 4501 LAUROMAKROGOL 450

Dosage:

2,125MG/G+10MG/G

forme pharmaceutique:

Orální pasta

Mode d'administration:

Orální podání

Type d'ordonnance:

OTC Array

Domaine thérapeutique:

RŮZNÁ JINÁ LÉČIVA PRO LOKÁLNÍ LÉČBU V DUTINĚ ÚSTNÍ

Descriptif du produit:

Kód SÚKL: 0232857 Velikost balení: 1X5G Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0014633 Velikost balení: 1X5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0136395 Velikost balení: 1X5G Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0085793 Velikost balení: 1X5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0052535 Velikost balení: 1X5GM Druh obalu: Array Stav registr.: N

Statut de autorisation:

R - registrovaný léčivý přípravek

Date de l'autorisation:

2024-02-12

Notice patient

1/4
sp. zn. sukls299118/2018
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA UŽIVATELE
SOLCOSERYL
ORÁLNÍ PASTA
(ÚSTNÍ PASTA)
(Vitulinae sanguinis fractio deproteinata, lauromacrogolum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4
-
Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
:
1.
Co je Solcoseryl orální pasta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Solcoseryl orální
pastu používat
3.
Jak se Solcoseryl orální pasta používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Solcoseryl orální pastu uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE SOLCOSERYL
ORÁLNÍ PASTA A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Solcoseryl podporuje hojení poškozené tkáně v ústní dutině a
jeho léčivá látka lauromakrogol způsobuje
povrchové znecitlivění a rychle utlumí bolest. Pasta vytváří na
sliznici dlouhodobý ochranný povlak, který
brání podráždění při jídle a pití. Bolest pomine za 1-3
minuty po nanesení pasty.
ORÁLNÍ PASTA SOLCOSERYL
SE POUŽÍVÁ
PŘI LÉČBĚ:
•
bolestivých a zánětlivých onemocnění sliznice dutiny ústní,
dásní a rtů, aftů, trhlinek, zánětů dásní
(gingivitis, parodontitis);
•
bolestivých otlaků způsobených umělým chrupem;
•
bolestí dásní při prořezává

Résumé des caractéristiques du produit

1
sp. zn. sukls299118/2018
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
SOLCOSERYL
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vitulinae sanguinis fractio deproteinata 2,125 mg, lauromacrogolum 450
10,0 mg v 1 g orální pasty.
Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben, propylparaben
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Orální pasta.
Měkká homogenní pasta světle nahnědlé barvy.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Ústní pasta Solcoseryl je určena k lokální léčbě:
•
bolestivých a zánětlivých onemocnění sliznice ústní dutiny,
dásní a rtů, aftů, trhlinek, zánětu dásní
(gingivitis, parodontitis)
•
bolavých otlaků způsobených umělým chrupem (dekubitus);
•
bolestí dásní při prořezávání zubů moudrosti;
•
jako ochranný obvaz po odstranění zubního kamene, po kyretážích
a operacích dásní, extrakci
zubů, před nasazením dočasných zubních protéz a náhrad zubů,
zánětu dásní - podle doporučení
lékaře.
4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Ústní pastu Solcoseryl mohou používat dospělí i děti od 2 let.
Pokud lékař neurčí jinak, nanese se asi 1/2 cm pasty v tenké
vrstvě na postižené místo 3-5krát denně,
především před spaním.
Pastu nevmasírovat. Nanášet vatovou tyčinkou nebo čistou
špičkou prstu na pokud možno předem
vysušenou ránu. Potom se mokrým prstem vrstva pasty uhladí nebo se
ústa vypláchnou vodou. Tím se na
sliznici vytvoří přilnavý ochranný film.
U otlačenin od zubních protéz se pasta nanese na očištěnou a
vysušenou protézu. Aby se dosáhlo lepšího
přilnutí protézy, doporučuje se před jejím nasazením
vypláchnutí úst vodou. Doba léčení trvá obvykle
několik dní.
4.3. KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku (pasta obsahuje parabeny).
Děti do dvou let věku: U kojenců a batolat do dvou let věku může
silice máty peprné a levomentol vyvolat
spasmy hrtanu, jejichž důsled