Pays: Autriche
Langue: allemand
Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HARPAGOPHYTI RADIX (AUSZUG)
Aristo Pharma GmbH
M09AX
HARPAGOPHYTI RADIX (excerpt)
50 Filmtabletten, Laufzeit: 36 Monate,100 Filmtabletten, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Andere Mittel gegen Störu
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2008-12-03
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER SOGOON® 480 MG FILMTABLETTEN Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Sogoon® Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sogoon® Filmtabletten beachten? 3. Wie sind Sogoon® Filmtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Sogoon® Filmtabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND SOGOON® FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Sogoon® Filmtabletten enthalten eine pflanzliche Zubereitung aus Teufelskrallenwurzel. Sogoon® Filmtabletten werden angewendet bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) zur Behandlung von Schmerzen und Bewegungseinschränkungen bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates und anderen rheumatischen Erkrankungen sowie zur Linderung von Rückenschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen. Wenn Sie sich nach 8 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SOGOON® FILMTABLETTEN BEACHTEN? SOGOON® FILMTABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Teufelskrallenwurzel oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bes Lire le document complet
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Sogoon® 480 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt 1 Filmtablette enthält 480 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (Harpagophyti radix, DEV 4,4-5,0:1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 226 mg Lactose-Monohydrat Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Ovale/biconvexe/ockerfarbene Filmtabletten mit Bruchkerben an beiden Seiten. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern und nicht zum Teilen in gleiche Dosen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen und Bewegungseinschränkungen bei Verschleißerscheinungen des Bewegungsapparates und anderen rheumatischen Erkrankungen sowie zur Linderung von Rückenschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen. Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen (ab 18 Jahren). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG ERWACHSENE: Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Filmtablette morgens und abends ein. Eine Dosisanpassung ist für ältere Patienten nicht erforderlich. KINDER UND JUGENDLICHE Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen werden. ART DER ANWENDUNG Zum Einnehmen. Die Filmtabletten sind unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einzunehmen. DAUER DER ANWENDUNG Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht zeitlich begrenzt. Falls der Patient nach 8 Wochen noch keine Besserung erfährt, sollte die Diagnose und Therapie neu überprüft werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwe Lire le document complet