Skinsept® Pur

Pays: Lituanie

Langue: lituanien

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingrédients actifs:

Etanolis, etilo alkoholis; Etanolis, etilo alkoholis

Disponible depuis:

Ecolab Deutschland GmbH, Reisholzer Werftstrasse 38-42, DE-40554 Dusseldorf (Vokietija).

DCI (Dénomination commune internationale):

Ethanol, ethyl alcohol; Ethanol ethyl alcohol

Composition:

Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 64-17-5, EB Nr.: 200-578-6, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Etanolis, etilo alkoholis, Koncentracija: 46% , Veiklioji; Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 64-17-5, EB Nr.: 200-578-6, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Etanolis, etilo alkoholis, Koncentracija: 46% , Veiklioji

Type d'ordonnance:

Profesionalai

Domaine thérapeutique:

Asmens higiena

Descriptif du produit:

Tik profesionaliesiems vartotojams. Rankų ir odos dezinfekcijai sveikatos priežiūros ir visuomeninės paskirties įstaigose. Negali būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai odai gydyti.

Statut de autorisation:

Negalioja

Date de l'autorisation:

2017-06-28

Résumé des caractéristiques du produit

NACIONALINIS VISUOMENĖS SVEIKATOS CENTRAS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
BIOCIDINIO PRODUKTO AUTORIZACIJOS
LIUDIJIMAS NR. BSV.10-7209(16.5.7. 10.14)-(A-01PNO111086/B-17-165)
IŠDUOTAS 2017 M. BIRŽELIO 28 D., GALIOJA IKI 2018 M. GEGUŽĖS 1 D.
ASMENS, KURIAM IŠDUOTAS LIUDIJIMAS, PAVADINIMAS, ADRESAS
Ecolab Deutschland GmbH, Reisholzer Werftstrasse 38-42, DE-40554
Dusseldorf (Vokietija).
BIOCIDINIO PRODUKTO TIPAS
1 produktų tipas. Asmens higienos dezinfekantas.
BIOCIDINIO PRODUKTO PAVADINIMAS
Skinsept
®
Pur.
BIOCIDINIO PRODUKTO GAMINTOJO PAVADINIMAS, ADRESAS
Ecolab Deutschland GmbH, Reisholzer Werftstrasse 38-42, DE-40554
Dusseldorf (Vokietija).
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ PAVADINIMAI, CAS IR EB NUMERIAI
Etanolis, CAS Nr. 64-17-5, EB Nr. 200-578-6;
propan-2-olis, CAS Nr. 67-63-0, EB Nr. 200-661-7.
SPECIALIOSIOS AUTORIZACIJOS SĄLYGOS
Tik
profesionaliesiems
vartotojams.
Rankų
ir
odos
dezinfekcijai
sveikatos
priežiūros
ir
visuomeninės paskirties įstaigose. Negali būti naudojamas žaizdoms
ir pažeistai odai gydyti.
Biocidinio produkto veikliųjų medžiagų gamintojai nurodyti šio
liudijimo 1 priede.
BIOCIDINIO PRODUKTO ŽENKLINIMAS
Biocidinio produkto etiketė pateikiama šio liudijimo 2 priede;
biocidinio produkto naudojimo instrukcija pateikiama šio liudijimo 3
priede.
BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS LIUDIJIMO PAIEŠKOS NUORODA
A01PNO111086/B.
Biocidinio
produkto
autorizacijos
liudijimas
Nr.
(11.1)-(A-01PNO501086/A-14-48)-BSV-2182
panaikinamas. Biocidiniai produktai, kurių ženklinime nurodytas
biocidinių produktų autorizacijos
liudijimas Nr.
(11.1)-(A-01PNO501086/A-14-48)-BSV-2182
, gali būti tiekiami į rinką iki 2017 m.
gruodžio 25 d. ir naudojami iki 2018 m. gegužės 1 d.
Šio autorizacijos liudijimo galiojimas gali būti panaikintas
anksčiau, negu nurodyta galiojimo data,
nesuteikiant atidėjimo laikotarpio tiekimui rinkai, jeigu bus
neįvykdyti 2012 m. gegužės 22 d. Europos
Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl biocidinių
produktų tiekimo rinkai ir jų
naudojim