SILDENAFIL CITRATE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Disponible depuis:

JUBILANT GENERICS LIMITED

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

SILDENAFIL

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

4

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-02-18

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de Sildenafil Citrate_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
SILDENAFIL CITRATE
sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
PROMOTEUR :
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -0201301,
Uttar Pradesh, India
DATE DE RÉDACTION
: 17 janvier 2019
DISTRIBUTEUR :
JAMP Pharma Corporation,
1310 rue Nobel,
Boucherville, Quebec,
Canada, J4B 5H3
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
223585
_Monographie de Sildenafil Citrate_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
19
SURDOSAGE.............................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
25
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................................... 25
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITION