Sifrol 0,5 mg Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

pramipexolum

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexolum

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.50 mg corresp. pramipexolum 0.35 mg, mannitolum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, povidonum K 25, magnesii stearas pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La maladie de Parkinson, Traitement symptomatique du syndrome des Jambes sans repos idiopathique Syndrome (RLS)

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1997-10-12

Notice patient

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
Sifrol®
Qu’est-ce que Sifrol et quand doit-il être utilisé?
Quand Sifrol ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Sifrol?
Sifrol peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Sifrol?
Quels effets secondaires Sifrol peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Sifrol?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Sifrol? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Sifrol®
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
DE
IT
Qu’est-ce que Sifrol et quand doit-il être utilisé?
Sifrol appartient au groupe des agonistes dopaminergiques, qui
stimulent les récepteurs de la dopamine situés
dans le cerveau. Il contient comme principe actif du dichlorhydrate de
pramipexole monohydraté; il vous est
prescrit par votre médecin dans le traitement de troubles liés à la
maladie de Parkinson. Sifrol peut être
administré seul ou en association avec la lévodopa ou d'autres
médicaments contre la maladie

Résumé des caractéristiques du produit

•
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Sifrol®/- ER
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Sifrol®/- ER
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Composition
DE
IT
Principes actifs
Dichlorhydrate de pramipexole monohydraté.
Excipients
Sifrol comprimés
Mannitol, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, povidone K25,
stéarate de magnésium.
Sifrol ER, comprimés retard
Hypromellose, amidon de maïs, carbomère 941, silice colloïdale
anhydre, stéarate de magnésium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 0,125 mg, 0,25 mg, 0,5 mg et 1,0 mg de dichlorhydrate de
pramipexole monohydraté
(correspondant à 0,088 mg, 0,18 mg, 0,35 mg et 0,7 mg de pramipexole
base).
Les comprimés de Sifrol, à l'exception des comprimés de Sifrol à
0,125 mg, présentent un sillon de sécabilité
et peuvent être partagés en deux moitiés égales.
Comprimés retard à 0,375 mg, 0,75 mg, 1,5 mg, 3,0 mg et 4,5 mg de
dichlorhydrate de pramipexole
monohydraté (correspondant à 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 2,1 mg et
3,15 mg de pramipexole base).
Les comprimés retard de Sifrol ER ne doivent être ni partagés ni
écrasés.
Indications/Possibilités d’emploi
Sifrol comprimés
Traitement symptomatique de la maladie de Parkinson idiopathique en
monothérapie ou e