SEVOFLURANE Liquide

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Sévoflurane

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

N01AB08

DCI (Dénomination commune internationale):

SEVOFLURANE

Dosage:

99.97%

forme pharmaceutique:

Liquide

Composition:

Sévoflurane 99.97%

Mode d'administration:

Inhalation

Unités en paquet:

250ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

INHALATION ANESTHETICS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127780001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2005-03-15

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de_
_sévoflurane_
_Page 1 de 36_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
SEVOFLURANE
Sévoflurane
Liquide, Sévoflurane à 99,97 % v/v (dans une base anhydre),
inhalation
USP
Anesthésique par inhalation
Liquide Volatil
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
L5N 0C2
Date d’autorisation initiale :
15 mars 2005
Date de révision :
08 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267081
Baxter est une marque déposée de Baxter International Inc.
_Monographie de_
_sévoflurane_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.3 Enfants
03/2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA
MONOGRAPHIE.................... 2
TABLEAU DES
MATIÈRES........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................................... 4
1
INDICATIONS..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES......................... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........................................ 5
4.4
Administration
............