SEROPRAM C/S.SOL.IN 40MG/ML
Pays: Grèce
Langue: grec
Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
12-03-2022
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
CITALOPRAM HYDROCHLORIDE
Disponible depuis:
LUNDBECK HELLAS S.A. Κηφισίας 109 & Σίνα,, 151 24 151 24, Μαρούσι 210.6105036
Code ATC:
N06AB04
DCI (Dénomination commune internationale):
CITALOPRAM HYDROCHLORIDE
Dosage:
40MG/ML
forme pharmaceutique:
C/S.SOL.IN (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ)
Composition:
CITALOPRAM HYDROCHLORIDE 44,48MG
Mode d'administration:
ΠΑΡΕΝΤΕΡΙΚΗ ΧΡΗΣΗ(ΜΕΣΩ ΠΕΡΙΟΧΗΣ ΕΓΧΥΣ. ΑΚΡΟΥ ILP)
Type d'ordonnance:
ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ
Domaine thérapeutique:
CITALOPRAM
Descriptif du produit:
Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801995604017 BTX10AMPSX1ML 10ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ
Statut de autorisation:
Εγκεκριμένο
Résumé des caractéristiques du produit
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Seropram 40 mg/ml πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει 40 mg σιταλοπράμη (ως 44,48
mg υδροχλωρική σιταλοπράμη)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Διαυγές, σχεδόν άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Μείζον καταθλιπτικό επεισόδιο
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες
_Θεραπεία κατάθλιψης_
Η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει με
ενέσιμη αγωγή για διάστημα 10-14 ημερών.
Η σιταλοπράμη πρέπει να χορηγείται σε
μία δόση των 20 mg ημερησίως.
Ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε
ασθενούς, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως
τη μέγιστη των 40 mg
ημερησίως, χορηγούμενη σε μία δόση.
Μετά από την αρχική ενέσιμη αγωγή, ο
ασθενής μπορεί να συνεχίσει τη
θεραπεία με από του στόματος
χορηγούμενη αγωγή.
Διάρκεια θεραπείας
Η διάρκεια της ενέσιμης αγωγής είναι
φυσιολογικά 10-14 ημέρες. Η θεραπεία
πρέπει να συνεχιστεί
χορηγούμενη από το στόμα.
Η αντικαταθλιπτική δράση συνήθως
εμφανίζετ
Lire le document complet
