Selozok 25 23,75 mg compr. lib. prol.

Pays: Belgique

Langue: français

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Succinate de Métoprolol 23,75 mg

Disponible depuis:

Recordati Ireland Ltd.

Code ATC:

C07AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

Metoprolol Succinate

Dosage:

23,75 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé à libération prolongée

Composition:

Succinate de Métoprolol 23.75 mg

Mode d'administration:

Voie orale

Domaine thérapeutique:

Metoprolol

Descriptif du produit:

CTI code: 260285-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260285-02 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260285-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260294-04 - Taille de l'emballage: 56 (56 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260285-04 - Taille de l'emballage: 56 (56 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260294-02 - Taille de l'emballage: 28 (28 x 1) - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260294-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 260294-01 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05391519923405 - Code CNK: 2234102 - Mode de livraison: Prescription médicale

Statut de autorisation:

Commercialisé: Non

Date de l'autorisation:

2004-02-23

Notice patient

1
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SELOZOK 25, 23,75 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
SELOZOK 100, 95 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
SELOZOK 200, 190 MG, COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE
succinate de métoprolol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE
AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Selozok et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Selozok
3.
Comment prendre Selozok
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Selozok
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SELOZOK ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Selozok fait partie d’un groupe de médicaments appelés
bêta-bloquants cardiosélectifs.
Selozok est indiqué chez les adultes en cas de :
-
pression sanguine élevée
-
sensation d'oppression douloureuse au niveau de la poitrine (angine de
poitrine) (mais pas pour le
traitement de crises aiguës)
-
certains troubles du rythme cardiaque
-
traitement de longue durée après un infarctus
-
défaillance cardiaque (insuffisance cardiaque)
-
fonctionnement exagéré de la glande thyroïde (traitement des
symptômes)
-
palpitations
-
traitement préventif de la migraine.
Selozok est indiqué chez les enfants et adolescents âgés de 6 à 18
ans pour le traitement de la pression
sanguine élevée (hypertension).
2.
QUELLES SONT LES

Résumé des caractéristiques du produit

1
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Selozok 25, 23,75 mg, comprimés à libération prolongée
Selozok 100, 95 mg, comprimés à libération prolongée
Selozok 200, 190 mg, comprimés à libération prolongée
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé de Selozok 25 contient 23,75 mg de succinate de
métoprolol, équivalent à 25 mg de
tartrate de métoprolol.
Chaque comprimé de Selozok 100 contient 95 mg de succinate de
métoprolol, équivalent à 100 mg de
tartrate de métoprolol.
Chaque comprimé de Selozok 200 contient 190 mg de succinate de
métoprolol, équivalent à 200 mg
de tartrate de métoprolol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés à libération prolongée.
Les comprimés de Selozok 25 sont blancs à blanc cassé, ovales, avec
une taille de 5,5 mm x 10,5 mm.
Les comprimés de Selozok 25 peuvent être divisés en doses égales.
Les comprimés de Selozok 100 sont blancs à blanc cassé, ronds, avec
un diamètre de 10 mm.
Les comprimés de Selozok 200 sont blancs à blanc cassé, ovales,
avec une taille de 8,5 mm x 17 mm.
Les comprimés de Selozok 100 et Selozok 200 sont pourvus d’une
barre de cassure qui n’est là que
pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses
égales.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Adultes
-
Hypertension artérielle: dans cette indication, on a constaté une
réduction du risque de mortalité
par maladies cardiovasculaires et coronaires (y compris le syndrome de
la mort subite).
-
Angine de poitrine: traitement de base.
-
Insuffisance
cardiaque
chronique
symptomatique,
légère
à
sévère,
en
complément
à
d’autres
traitements
de
l’insuffisance
cardiaque:
pour
allonger
la
survie,
pour
diminuer
le
nombre
d’hospitalisations et pour améliorer la fonction ventriculaire
gauche, la classe fonctionnelle selon la
classification de la New York Heart Association (NYHA) et la qualité
de vie.
Selozok n’est pas indiqué chez