SECALIP RETARD 250 mg 30 càpsules

Pays: Andorre

Langue: catalan

Source: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Achète-le

Notice patient Notice patient (PIL)
16-01-2022

Ingrédients actifs:

fenofibrat

Code ATC:

C10AB

DCI (Dénomination commune internationale):

fenofibrat

forme pharmaceutique:

Càpsules

Mode d'administration:

Oral

Notice patient

                                SECALIP RETARD 250 mg 30 càpsules
fenofibrat
Indicacions
Medicament que disminueix la quantitat de greix (COLESTEROL) de la
sang (HIPOLIPEMIANT).
Consideracions
Prengui les càpsules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les
amb ajuda d'un got d'aigua.
Prengui aquest medicament amb els menjar o tot just després dels
mateixos.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes
de ronyó o problemes de tiroides.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Si està prenent resines (LISMOL®, RESINCOLESTIRAMINA®, COLESTID®),
prengui aquest
medicament almenys 4 hores després de la resina.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
És possible que el seu metge li recomani una dieta especial, que
convé seguir per augmentar l'eficàcia
d'aquest medicament.
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se més sensible al sol.
Durant el tractament, eviti
l'exposició perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho,
utilitzi crema protectora.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dolor muscular,
rampes o pèrdua de força.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), flatulències, alteració
del gust, augment de pes, mal de cap, sensació de cansament, mareigs,
alguna reacció de tipus al·lèrgic a
la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.)
i visió borro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2022
Notice patient Notice patient français 16-01-2022
Notice patient Notice patient arabe 16-01-2022
Notice patient Notice patient chinois 16-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit