Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - solution injectable - insulinum aspartum 100 u. corresp. 3.5 mg, glycerolum, phenolum, metacresolum, zinci chloridum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.9 mg. - le diabète sucré - biotechnologika

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novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - solution injectable - insulinum aspartum 100 u. corresp. corresp. 3.5 mg, glycerolum, phenolum, metacresolum, zinci chloridum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.9 mg. - le diabète sucré - biotechnologika

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eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - comprimés pelliculés - rabeprazolum natricum 10 mg corresp. rabeprazolum 9.42 mg, mannitolum, magnésium oxidum, hydroxypropylcellulosum substitut faible hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnésium oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talc, e 171, e 172 (rouge), de la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (noir), ethanolum anhydricum, l'alcool butylicus, pour compresso haze corresp. sodium 0,58 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

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eisai pharma ag - rabeprazolum natricum - comprimés pelliculés - rabeprazolum natricum 20 mg corresp. rabeprazolum 18.85 mg, mannitolum, magnésium oxidum, hydroxypropylcellulosum substitut faible hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: ethylcellulosum, magnésium oxidum, hypromellosi phthalas, monoglyceriderorum diacetylates, talc, e 171, e 172 (jaune), de la cire de carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rouge), de la cire de carnauba, mono/di/triglycerida, ethanolum anhydricum, l'alcool butylicus, pour compresso haze corresp. sodium 1.15 mg. - refluxoesophagitis, ulcustherapie - synthetika

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sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum - solution injectable en cartouche - insulinum glarginum 3.6378 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum 0.1 mg, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - diabète sucré - biotechnologika

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novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - suspension injectable - insulinum aspartum 100 u., insulinum soluble 30 % et insulinum isophanum 70 %, protamini sulfamidés, le zinc comme zinci chloridum, glycerolum, natrii chloridum, natrii phosphates ou, conserv.: phenolum 1.50 mg, metacresolum 1,72 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. à la suspension pour 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

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novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - solution injectable - insulinum aspartum 100 u.i., corresp. 3.5 mg, glycerolum, zinci chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, phenolum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.216 mg. - le diabète sucré - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum aspartum - suspension injectable - insulinum aspartum 100 u., insulinum soluble 30 % et insulinum isophanum 70 %, protamini sulfamidés, le zinc comme zinci chloridum, glycerolum, natrii chloridum, natrii phosphates ou, conserv.: phenolum 1.50 mg, metacresolum 1,72 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. à la suspension pour 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

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novo nordisk pharma ag - insulinum humanum adnr isophanum - suspension injectable - insulinum humanum adnr isophanum 100 u.i., protamini sulfas, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 1.5 mg, phenolum 0.65 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika

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novo nordisk pharma ag - insulinum detemirum - solution injectable - insulinum detemirum 100 u., natrii chloridum, zincum, glycerolum, natrii phosphates, conserv.: metacresolum 2.06 mg, phenolum 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le diabète sucré - biotechnologika