Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - les antibactériens à usage systémique, - vibativ est indiqué pour le traitement des adultes atteints de pneumonie nosocomiale, notamment associée à une pneumonie, connue ou soupçonnée d’être causé par le staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (sarm). vibativ doit être utilisé uniquement dans des situations où il est connu ou suspecté que les autres solutions ne sont pas adaptées. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - rilutek est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). les essais cliniques ont démontré que rilutek prolonge la survie pour les patients atteints de la sla. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'y a aucune preuve que rilutek exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. rilutek n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de rilutek a été étudiée que dans la sla. par conséquent, rilutek ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - propoxycarbazone-sodium; mesosulfuron-methyl; méfenpyr diéthyl - granulé dispersible dans l'eau (wg) - 6.75 % ; 4.5 % ; 9 % ; - 6,75 % propoxycarbazone; 4,5 % mésosulfuron; 9 % mefenpyr-diéthyle (antidote) - herbicide ;

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - foramsulfurone; thiencarbazone; iodosulfuron-méthyl-sodium; cyprosulfamide; ether de polyglycol; docusate sodique - dispersion dans l'huile (od) - 3.06 %30 g/l; [sous forme de 3.21 % foramsulfuron-sodium (31.5 g/l)]; 1.02 %10 g/l; 0.1 %1 g/l; 1.53 %15 g/l; ; ; - 30 g/l foramsulfuron; 10 g/l thiencarbazone; 1 g/l iodosulfuron; 15 g/l cyprosulfamide (antidote) - herbicide ;

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - riluzole zentiva est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'existe aucune preuve que le riluzole zentiva exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. le riluzole zentiva n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de riluzole zentiva a été étudiée que dans la sla. par conséquent, le riluzole zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - foramsulfurone; isoxadifen-éthyle; solvant naphtha - dispersion dans l'huile (od) - 2.34 %22.5 g/l; 2.34 %22.5 g/l; ; - 22,5 g/l foramsulfuron; 22,5 g/l isoxadifen-Éthyle (antidote) - herbicide ;

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 500 mg - pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - pénicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre, code atc : j01ca04.amodex est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amodex est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps.amodex peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - amoxicilline 250 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - poudre - 250 mg - pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée > amoxicilline 250 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée - pénicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre, code atc : j01ca04.amodex est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».amodex est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps.amodex peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psycholeptiques - slenyto est indiqué pour le traitement de l'insomnie chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 18 de trouble du spectre autistique (tsa) et / ou de smith-magenis syndrome, où l'hygiène du sommeil, des mesures ont été insuffisantes.