Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - acide zolédronique monohydraté - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - traitement de osteoporosisin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture, y compris ceux avec les récentes à faible traumatisme fracture de la hanche. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme des glucocorticoïdes systémiques therapyin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acide zolédronique - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios lesvi sl - duloxétine - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratorios lesvi sl - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - ganciclovir - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > ganciclovir : 500 mg . sous forme de : ganciclovir sodique - antiviraux à usage systémique, antiviraux à action directe, nucléosides et nucléotides sauf inhibiteurs de la transcriptase inverse

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog bêta pegol - hémophilie b - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix). , refixia can be used for all age groups.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - polysaccharida neisseriae meningitidis c - trockensubstanz mit solvens - polysaccharida neisseriae meningitidis c 10 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 12.5-25 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - ab dem vollendeten 2. lebensmonat ; aktive immunisierung gegen meningokokken der serogruppe c - impfstoffe

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gsk consumer healthcare schweiz ag - sennosida - dragées - sennosida 20 mg corresp. sennosida a + b calcica 12 mg, excipiens pro compression obducto. - À court terme, pour application en cas de constipation occasionnelle - phytoarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - dikalii clorazepas - solution injectable - praeparatio cryodesiccata: dikalii clorazepas 50 mg, mannitolum, kalii carbonas pro vitro. solvens: kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 2.5 ml. - anxiolytique, sédatif - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - metronidazolum - crème - metronidazolum 10 mg, octyldodecanolum, acidum stearicum, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol benzylicus 15 mg, alcohol cetylicus 10 mg, aromatica, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - la rosacée - synthetika