Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - tétraxétan ; oxyde de gadolinium 9,062 mg/20 ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,0025 mmol/ml - acide gadotérique 1.397 mg/ml - gadoteric acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

guerbet - tétraxétan 20,246 mg - eq. acide gadotérique 27,932 mg; oxyde de gadolinium 9,062 mg - eq. acide gadotérique 27,932 mg - solution injectable - gadoteric acid

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) - suspension injectable - toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 80. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite, à partir de l'âge de 2. mois - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

thea pharma s.a. - tropicamidum, lidocaini hydrochloridum monohydricum, phenylephrini hydrochloridum - solution injectable - tropicamidum 0.2 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 10 mg, phenylephrini hydrochloridum 3.1 mg, dinatrii phosphas dihydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, natrii chloridum, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.96 mg. - mydriatique - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum la coqueluche, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), les virus de la poliomyélite de type 1 inactivatus (mahoney), virus de la poliomyélite de type 2 inactivatus (mef1), le virus de la poliomyélite de type 3 inactivatus (saukett) - suspension injectable - toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: polysorbatum 80, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. - - vaccination et rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite, à partir de l'âge de 2. mois - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension injectable en seringue préremplie - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - immunisation active contre l'encéphalite à tiques, à partir de l'âge de 16 ans révolus. ans - les vaccins

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - methylprednisoloni acetas - suspension injectable - methylprednisoloni acetas 40 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.45 mg. - parentérale et locales de glucocorticoïdes thérapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - methylprednisoloni acetas - suspension injectable - methylprednisoloni acetas 80 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 6.9 mg. - parentérale et locales de glucocorticoïdes thérapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - methylprednisoloni acetas - suspension injectable - methylprednisoloni acetas 200 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 17.25 mg. - parentérale et locales de glucocorticoïdes thérapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alfasigma schweiz ag - hydroxocobalaminum, l-o-phosphothreoninum, glutaminum, l-o-phosphoserinum, arginini hydrochloridum - quand bébé grandit - hydroxocobalaminum 0.5 mg, l-o-phosphothreoninum 10 mg, glutaminum 60 mg, l-o-phosphoserinum 40 mg, arginini hydrochloridum 100 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile 9 g, e 211 30 mg, natrii hydroxidum, aromatica, aqua ad solutionem pro vitro 10 ml corresp. natrium 8.1 mg. - roborans - synthetika