Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - le trioxyde d'arsenic - leucémie, promyélocytaire, aiguë - agents antinéoplasiques - trisenox est indiqué pour l'induction de la rémission et de la consolidation chez des patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqués de faible à intermédiaire risque de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (nombre de globules blancs, ≤ 10 x 103/µl) en combinaison avec des tout‑trans‑rétinoïque (atra)en rechute/réfractaire de leucémie promyélocytaire aiguë (apl) (traitement antérieur doit avoir inclus un rétinoïde et chimiothérapie)caractérisée par la présence de la t(15;17) la translocation et/ou de la présence de la pro-leucémie myéloïde/acide rétinoïque-récepteur alpha (pml/rar-alpha), le gène. le taux de réponse des autres sous-types de leucémie myéloïde aiguë pour le trioxyde d'arsenic n'a pas été examiné.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - benralizumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - fasenra est indiqué comme un complément sur le traitement d'entretien chez les patients adultes atteints de graves éosinophiles de l'asthme insuffisamment contrôlé en dépit d'une forte dose de corticostéroïdes inhalés plus longue durée d'action des agonistes ß.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasique arthritiscosentyx, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente modificateurs de la maladie anti rhumatismale de la drogue (armm) la thérapie a été insuffisante. imagerie de la spondylarthrite axiale (axspa)la spondylarthrite ankylosante, radiographie d'imagerie de la spondylarthrite axiale)cosentyx est indiqué pour le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez les adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - pholcodine 0; chlorphénamine (maléate de) 0 - sirop - 0,080 g - pour 100 ml > pholcodine 0,080 g > chlorphénamine (maléate de 0,0133 g - antitussif opiace/antihistaminique h1 - classe pharmacothérapeutique : antitussif/ antihistaminique h1 (r : système respiratoire)ce médicament contient un antitussif (pholcodine) et un antihistaminique (chlorphénamine)ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation, en particulier à prédominance nocturne de l'adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la durée du traitement prescrit.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - pholcodine 0; chlorphénamine (maléate de) 0 - sirop - 0,0500 g - pour 100 ml > pholcodine 0,0500 g > chlorphénamine (maléate de 0,0100 g - antitussif opiace/antihistaminique h1 - classe pharmacothérapeutique : antitussif/ antihistaminique h1 (r : système respiratoire)ce médicament contient un antitussif (pholcodine) et un antihistaminique (chlorphénamine)ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation, en particulier à prédominance nocturne de l'enfant de plus de 3 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la durée du traitement prescrit.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - codéine 0; cinéole 0 - sirop - 0,1220 g - pour 100 ml > codéine 0,1220 g > cinéole 0,02135 g - sans objet - ce médicament est un antitussif.ce médicament contient un antitussif (la codéine).il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après le traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - carbocistéine 5 g - solution - 5 g - pour 100 ml > carbocistéine 5 g - mucolytique - classe pharmacothérapeutique : mucolytique (r: système respiratoire)ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques, facilite leur évacuation par la toux.ce médicament est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours de traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - carbocistéine 2 g - solution - 2 g - pour 100 ml > carbocistéine 2 g - classe pharmacothérapeutique: mucolytique - classe pharmacothérapeutique : mucolytique (r: système respiratoire)ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 à 10 jours de traitement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

melisana pharma - bourdaine (écorce de) (extrait sec d') 100; cascara (écorce de) (extrait sec de) 100; fucus (thalle de) (extrait sec de) 50 - comprimé - 100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en glucofrangulines a - pour un comprimé > bourdaine (écorce de (extrait sec d' 100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en glucofrangulines a > cascara (écorce de (extrait sec de 100,00 mg soit 6,25 mg quantité exprimée en cascaroside a > fucus (thalle de (extrait sec de 50,00 mg - laxatif stimulant - classe pharmacothérapeutique : laxatif stimulant (a: appareil digestif et métabolisme)ce médicament est un laxatif stimulant (il stimule l'évacuation intestinale).il est indiqué dans le traitement de courte durée de la constipation occasionnelle de l'adulte.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 8 à 10 jours de traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisénatide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.