Andorre -
français -
CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)
remifentanilo normon efg 5 mg 5 vials
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
ultiva 5 mg pdre p.prep.injectable
aspen pharma trading limited - le rÉmifentanil - pdre p.prep.injectable - 5 mg - systeme nerveux - anesthesiques - le rémifentanil est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale. le rémifentanil est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus ventilés en unité de soins intensifs.
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
ultiva 1 mg pdre p.prep.injectable
aspen pharma trading limited - le rÉmifentanil - pdre p.prep.injectable - 1 mg - systeme nerveux - anesthesiques - le rémifentanil est indiqué comme agent analgésique pendant l'induction et/ou l'entretien de l'anesthésie générale. le rémifentanil est indiqué pour l'analgésie des patients âgés de 18 ans et plus ventilés en unité de soins intensifs.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanil fresenius 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanil fresenius 1 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanil fresenius 2 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanil fresenius 2 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanil fresenius 5 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
remifentanil fresenius 5 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sophidone l.p. 8 mg, gélule à libération prolongée
mundipharma - hydromorphone 7 - gélule - 7,12 mg. - pour une gélule > hydromorphone 7,12 mg. sous forme de : chlorhydrate d'hydromorphone 8 mg - analgésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, alcaloïdes naturels de l'opium. code atc : n02aa03ce médicament est préconisé dans les douleurs intenses d’origine cancéreuse en cas d'échec ou d'intolérance aux opioïdes forts.