RAMBUZA 60MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

rambuza 60mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

zentiva, k.s., praha array - 5493 urapidil - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 60mg - urapidil

TAMSULOSIN AUROVITAS 0,4MG Tableta s prodlouženým uvolňováním République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tamsulosin aurovitas 0,4mg tableta s prodlouženým uvolňováním

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 0,4mg - tamsulosin

MONIRET 1MG/ML Perorální kapky, roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

moniret 1mg/ml perorální kapky, roztok

zentiva, k.s., praha array - 505 dimetinden-maleinÁt - perorální kapky, roztok - 1mg/ml - dimetinden

TISERCIN 25MG Potahovaná tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tisercin 25mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 3259 levomepromazin-maleinÁt - potahovaná tableta - 25mg - levomepromazin

CLENSIA Prášek pro perorální roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

clensia prášek pro perorální roztok

alfasigma czech s.r.o., praha array - 2404 makrogol 4000; 1345 sÍran sodnÝ; 504 simetikon; 1323 dihydrÁt natrium-citrÁtu; 9837 kyselina citronovÁ; 1322 chlorid sodnÝ; 1174 chlorid draselnÝ - prášek pro perorální roztok - makrogol, kombinace

Esbriet Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresiva - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Fuzeon Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

STOPANGIN 1,92MG/ML Orální sprej, roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stopangin 1,92mg/ml orální sprej, roztok

teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 2294 hexetidin - orální sprej, roztok - 1,92mg/ml - rŮznÁ jinÁ krČnÍ antiseptika

Invirase Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - sachinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - přípravek invirase je indikován k léčbě dospělých pacientů infikovaných hiv-1. invirase by měl být podáván pouze v kombinaci s ritonavirem a jinými antiretrovirovými léčivými přípravky.

Mircera Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemické přípravky - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.