Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal et pulmonaire, foie, reins, pancréas, vésicule biliaire, - suppositoire - globulina equina (immunisé avec tissu intestinal et pulmonaire, foie, reins, pancréas, vésicule biliaire, peau, ganglions lymphatiques de porcin) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sérolab, société anonyme - globulina equina (immunisé avec vaisseaux, foie, tissu conjonctif, malpighien et intestinal de porcins) - suppositoire - globulina equina (immunisé avec vaisseaux, foie, tissu conjonctif, malpighien et intestinal de porcins) 8 mg, propylenglycolum, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens pro suppositorio. - traitement immunomodulant selon le dr thomas; possibilités d'emploi voir information professionnelle - d'autres komplementärarzneimittel

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 100 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 5.416 mg. - metastasiertes du côlon ou du rectum; metastasiertes cancer du sein; avancé, metastasiertes ou sa récurrence non à petites cellules du poumon (nsclc); avancé et/ou metastasierendes carcinome à cellules rénales; le glioblastome (oms grade iv); de l'ovaire, eileiterkarzinom, principal peritonealkarzinom; du col de l'utérus - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - bevacizumabum - solution à diluer pour perfusion - bevacizumabum 400 mg, trehalosum dihydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 16 ml corresp. natrium 21.664 mg. - metastasiertes du côlon ou du rectum; metastasiertes cancer du sein; avancé, metastasiertes ou sa récurrence non à petites cellules du poumon (nsclc); avancé et/ou metastasierendes carcinome à cellules rénales; le glioblastome (oms grade iv); de l'ovaire, eileiterkarzinom, principal peritonealkarzinom; du col de l'utérus - biotechnologika

Canada - français - Health Canada

hoffmann-la roche limited - bévacizumab - solution - 25mg - bévacizumab 25mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

bausch health, canada inc. - bromure de pyridostigmine - comprimé - 60mg - bromure de pyridostigmine 60mg - parasympathomemetic (cholinergic) agents

Canada - français - Health Canada

bausch health, canada inc. - bromure de pyridostigmine - comprimé (à libération prolongée) - 180mg - bromure de pyridostigmine 180mg - parasympathomemetic (cholinergic) agents

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

laboratoires omega pharma france - alvérine (sous forme de citrate), hydroxyde d'aluminium - comprimé - modificateur de la motricité digestive, alvérine en association - chat, chien

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.