Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - décitabine - leucémie, myéloïde - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes présentant une leucémie myéloïde aiguë (lma) de novo ou secondaire nouvellement diagnostiquée, selon la classification de l'organisation mondiale de la santé (oms), qui ne sont pas candidats à la chimiothérapie d'induction standard.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

stragen-france - fraction flavonoïque purifiée micronisée - comprimé - 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - composition pour un comprimé > fraction flavonoïque purifiée micronisée : 500 mg dont 450 mg de diosmine et 50 mg de flavonoïdes exprimés en hespéridine - medicaments agissant sur les capillaires/bioflavonoides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediwin limited - budésonide - gélule - 400 microgrammes - composition pour une gélule > budésonide : 400 microgrammes

Canada - français - Health Canada

orbus pharma inc - chlorhydrate d'amiloride - comprimé - 5mg - chlorhydrate d'amiloride 5mg - potassium-sparing diuretics

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

merck sharp & dohme, france - amiloride hydrochloride+hydrochloroyhiazide - comprimé sécable - 5mg/50mg

Canada - français - Health Canada

pro doc limitee - chlorhydrate d'amiloride; hydrochlorothiazide - comprimé - 5mg; 50mg - chlorhydrate d'amiloride 5mg; hydrochlorothiazide 50mg - potassium-sparing diuretics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).