SANDOZ LEVODOPA-CARBIDOPA-ENTACAPONE Comprimé Canada - français - Health Canada

sandoz levodopa-carbidopa-entacapone comprimé

sandoz canada incorporated - entacapone; carbidopa; lévodopa - comprimé - 200mg; 37.5mg; 150mg - entacapone 200mg; carbidopa 37.5mg; lévodopa 150mg - catechol-o-methyltransferase (comt) inhibitors

Lecigimon 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml gel intest. cart. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lecigimon 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml gel intest. cart.

lobsor pharmaceuticals ab - entacapone 20 mg/ml; lévodopa 20 mg/ml; carbidopa monohydraté 5 mg/ml - gel intestinal - 20 mg/ml - 5 mg/ml - 20 mg/ml - lévodopa 20 mg/ml; carbidopa monohydraté 5 mg/ml; entacapone 20 mg/ml - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor

Comtess Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peuvent pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Comtan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Entacapone Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - entacapone est indiqué comme adjuvant aux préparations standards de lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa destiné aux patients adultes avec la maladie de parkinson et de fluctuations motrices de fin-de-dose, qui ne peut pas être stabilisé sur ces combinaisons.

Tasmar Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolcapone - maladie de parkinson - anti-parkinson, médicaments, d'autres agents dopaminergiques - tasmar est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-o-méthyltransférase (comt). en raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. depuis tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec tasmar.

Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

levodopa / benserazid devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg) comprimés

devatis ag - benserazidum, levodopum - comprimés - benserazidum 12.5 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 50 mg, natrii docusas, e 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.00259 mg. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Levodopa / Benserazid Devatis 125 mg (100 mg + 25 mg) Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

levodopa / benserazid devatis 125 mg (100 mg + 25 mg) comprimés

devatis ag - benserazidum, levodopum - comprimés - benserazidum 25 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 100 mg, natrii docusas, e 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.00517 mg. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Levodopa / Benserazid Devatis 250 mg (200 mg + 50 mg) Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

levodopa / benserazid devatis 250 mg (200 mg + 50 mg) comprimés

devatis ag - benserazidum, levodopum - comprimés - benserazidum 50 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 200 mg, natrii docusas, e 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.01035 mg. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

MODOPAR 250 (200 mg/50 mg), gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modopar 250 (200 mg/50 mg), gélule

roche - lévodopa 200 mg; bensérazide base 50 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de) 57 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > lévodopa 200 mg > bensérazide base 50 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de 57 mg - antiparkinsoniens dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique antiparkinsoniens dopaminergiques - code atc : n04ba02.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.