Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - la souche de streptococcus equi mutante par délétion en direct tw928 - immunologiques pour les équidés - les chevaux - pour immuniser les chevaux contre streptococcus equi afin de réduire les signes cliniques et l'apparition d'abcès des ganglions lymphatiques. début de l'immunité: l'apparition de l'immunité est établie comme deux semaines après la vaccination de base. durée de l'immunité: la durée de l'immunité est de trois mois maximum. le vaccin est destiné à être utilisé chez les chevaux pour lesquels un risque d'infection à streptococcus equi a été clairement identifié, en raison du contact avec des chevaux provenant de zones où l'on sait que ce pathogène est présent, e. des écuries avec des chevaux qui se déplacent pour des spectacles ou des compétitions dans ces zones, ou des écuries qui obtiennent ou ont des chevaux livrés dans ces zones.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologiques pour les équidés - les chevaux - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit d6 - ampullen (s.c.) - olivenit d6 1 ml, lactosum monohydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, ad solutionem pro 1 ml. - ohne indikation - médicaments anthroposophiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire weleda - olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh solution buvable en gouttes > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh crème > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (crème à 4 % poudre orale > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh pommade > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (pommade à 4 %) - pas d'indication thérapeutique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccins - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit - gouttes / spray - d6, d

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit - trituration / pulver - d6, d - anthroposophisch

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - huile d'olive raffinée; huile de soja raffinée - émulsion - > huile d'olive raffinée > huile de soja raffinée - emulsions lipidiques - classe pharmacothérapeutique: emulsions lipidiquesclinoleic 20 % est une émulsion d'huile d'olive (80 %) et d'huile de soja (20 %) pour perfusion.clinoleic 20 % est considéré comme une source d’énergie et d’acides gras essentiels (graisses ou lipides) qui ne peuvent pas être fabriqués par le corps. clinoleic 20 % est donné au patient directement par la circulation sanguine, sans passer par le système digestif. cette méthode d’alimentation (nutrition parentérale) est utilisée lorsque la prise des aliments et des boissons ne peut être effectuée au travers du système digestif pour des raisons médicales.