Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - vivre la bactérie bordetella bronchiseptica souche b-c2 - immunologicals pour felidae, - chats - pour l'immunisation active des chats, de l'âge de 1 mois ou plus pour réduire les signes cliniques de la bordetella bronchiseptica associés maladie des voies respiratoires supérieures. début de l'immunité: le début de l'immunité a été établi chez les chats âgés de 8 semaines dès 72 heures après la vaccination.. durée de l'immunité: la durée de l'immunité peut aller jusqu'à 1 an. aucune donnée sur l'influence des anticorps maternels sur l'effet de la vaccination avec nobivac bb pour les chats n'est disponible. de la littérature, il est considéré que ce type de vaccin intranasal est capable d'induire une réponse immunitaire sans interférence d'anticorps dérivés de la mère.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - virus parainfluenza canin, vivant, atténué 10exp3.5 – 10exp5.8 dicc50/dose; bordetella bronchiseptica, vivant, atténué 10exp8.0 – 10exp9.8 cfu/dose - lyophilisat et solvant pour suspension nasale en gouttes - bordetella bronchiseptica, vivant, atténué; virus parainfluenza canin type 2 - bordetella + canine parainfluenza virus - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - bordetella bronchiseptica, vivant, atténué 1.4 10*8 cfu/dose - lyophilisat et solvant pour suspension buvable - bordetella bronchiseptica, vivant, atténué - bordetella - chien

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire weleda - olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh solution buvable en gouttes > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh crème > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (crème à 4 % poudre orale > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh pommade > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (pommade à 4 %) - pas d'indication thérapeutique

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit d6 - ampullen (s.c.) - olivenit d6 1 ml, lactosum monohydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, ad solutionem pro 1 ml. - ohne indikation - médicaments anthroposophiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit - gouttes / spray - d6, d

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit - trituration / pulver - d6, d - anthroposophisch

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - immunologiques pour les canidés - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.