Nobivac Myxo-RHD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - vivre myxome-vectorielle lapin-hémorragique à virus de la maladie de souche 009 - immunologiques - lapins - pour active de l'immunisation de lapins de cinq semaines de l'âge de l'avant pour réduire la mortalité et les signes cliniques de myxomatosis et à prévenir la mortalité due à la maladie hémorragique du lapin. début de l'immunité: 3 semaines. durée de l'immunité: 1 an.

Olivenit D6 Ampullen (s.c.) Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

olivenit d6 ampullen (s.c.)

weleda ag - olivenit d6 - ampullen (s.c.) - olivenit d6 1 ml, lactosum monohydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia, ad solutionem pro 1 ml. - ohne indikation - médicaments anthroposophiques

OLIVENITE WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 6DH et 60DH France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

olivenite weleda, degré de dilution compris entre 3ch et 30ch ou entre 6dh et 60dh

laboratoire weleda - olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - granules - 3ch à 30ch et 6dh à 60dh - > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh solution buvable en gouttes > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh crème > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (crème à 4 % poudre orale > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh pommade > olivenite pour préparations homéopathiques 3ch à 30ch et 6dh à 60dh (pommade à 4 %) - pas d'indication thérapeutique

Oliventit; Trit Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

oliventit; trit

weleda ag - olivenit - trituration / pulver - d6, d - anthroposophisch

Glivec Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Fatrovax RHD Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fatrovax rhd

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals pour leporidae - lapins - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Poulvac Bursine 2 lyoph. pour l'eau de  boisson flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

poulvac bursine 2 lyoph. pour l'eau de boisson flac.

zoetis belgium sa-nv - virus de la bursite infectieuse, vivant, souche lukert - lyophilisat pour administration dans l'eau de boisson - virus de la bursite infectieuse, vivant, souche lukert - avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) - volaille

Nobivac Myxo-RHD Plus Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - vivre myxome dirigea la rhd souche de virus 009, vivre myxome dirigea la rhd souche de virus de la mk1899 - immunologicals pour leporidae - lapins - pour active de l'immunisation de lapins de 5 semaines d'âge à partir de réduire la mortalité et les signes cliniques de la myxomatosis et la maladie hémorragique du lapin (vhd) causée par classique la rhd virus (rhdv1) et de la rhd virus de type 2 (rhdv2).

Eravac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - vaccins viraux inactivés - lapins - pour active de l'immunisation de lapins à partir de l'âge de 30 jours, afin de réduire la mortalité causée par le lapin de la maladie hémorragique de type 2 virus (rhdv2).