Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

opk biotech netherlands bv - hémoglobine glutamère-200 (bovine) - le sang des substituts et de la perfusion de solutions - chiens - oxyglobin fournit un support de transport d'oxygène aux chiens améliorant les signes cliniques de l'anémie pendant au moins 24 heures, indépendamment de l'état sous-jacent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - fumarate de diméthyle - psoriasis - immunosuppresseurs - skilarence est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes ayant besoin d'une thérapie médicamenteuse systémique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) - leqvio injektionslösung - lösung: inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione. - leqvio ist bei erwachsenen mit hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer hypercholesterinämie] oder gemischter dyslipidämie begleitend zu einer diät indiziert: in kombination mit einer maximal tolerierten statin-dosis mit oder ohne andere lipidsenkende therapien bei patienten, die eine zusätzliche low density lipoprotein cholesterin (ldl-c) senkung benötigen, oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statinintolerant sind oder für die statine kontraindiziert sind - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - autres préparations cardiaques - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - lojuxta est indiqué comme adjuvant à un régime de low‑fat et autres lipid‑lowering médicaments avec ou sans aphérèse (ldl) low-density-lipoprotein chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (hofh). confirmation génétique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote doit être obtenu dès que possible. d'autres formes de primaire hyperlipoproteinaemia et les causes secondaires de l'hypercholestérolémie (e. un syndrome néphrotique, d'hypothyroïdie) doivent être exclus.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - ophtalmologiques - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - carbachol 100 microgrammes - solution - 100 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > carbachol 100 microgrammes - antiglaucomateux et myotiques ; parasympathomimétiques - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux et myotiques; parasympathomimétiques - code atc : s01eb02miostatest utilisé lors d'une chirurgie oculaire pour obtenir une constriction rapide et complète de la pupille. la constriction maximale se produit généralement dans les quelques minutes suivant l’application.miostat est utilisé uniquement lors d’une chirurgie oculaire.