France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - cytokines - classe pharmacothérapeutique : cytokines - code atc : l03aa10le nom de votre médicament est granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion en seringue préremplie (appelé granocyte dans cette notice).granocyte contient une substance active appelée lénograstim. elle appartient au groupe des médicaments appelés cytokines.granocyte agit en aidant votre organisme à produire plus de globules blancs qui permettent de lutter contre les infections : ces globules blancs sont fabriqués dans votre moelle osseuse. granocyte stimule votre moelle osseuse afin de produire davantage de cellules appelées « cellules souches sanguines ». il aide ensuite ces jeunes cellules sanguines à se transformer en cellules sanguines matures totalement fonctionnelles. en particulier, il aide à produire plus de globules blancs appelés neutrophiles. les neutrophiles sont importants pour combattre les infections.granocyte est utilisé : après traitement anti-cancéreux, si le taux de vos globules blancs dans le sang est trop bas (appelé « neutropénie »)certains traitements anti-cancéreux (aussi appelés « chimiothérapie ») affectent votre moelle osseuse. ceci se traduit par une diminution des globules blancs dans votre sang. cette diminution touche plus particulièrement les neutrophiles et est appelée « neutropénie ».elle dure jusqu’à ce que votre organisme soit capable de produire plus de globules blancs dans votre sang. quand le nombre de neutrophiles est faible, il est plus facile d’avoir des infections. certaines peuvent quelquefois être très graves. granocyte va aider à réduire la durée des neutropénies en stimulant votre organisme à fabriquer de nouveaux globules blancs dans votre sang. quand il est nécessaire d’augmenter vos propres cellules souches sanguines (appelé « mobilisation »)granocyte peut être utilisé pour stimuler votre moelle osseuse afin de produire plus de cellules souches sanguines. ceci s’appelle la « mobilisation ». granocyte peut être utilisé seul, ou éventuellement après une chimiothérapie. ces cellules souches sanguines sont prélevées dans votre sang et collectées à l’aide d’une machine spéciale (ce processus s’appelle « cytaphérèse »). elles peuvent ensuite être stockées puis vous sont redonnées par transfusion. après greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguinessi vous devez recevoir une greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines, vous recevrez d’abord une dose élevée de chimiothérapie ou une irradiation corporelle totale. ceci a pour but d’éliminer vos cellules malades. vous recevrez ensuite la greffe de moelle osseuse ou de cellules souches sanguines par transfusion sanguine. cela prendra un certain temps pour que votre nouvelle moelle osseuse commence à produire de nouvelles cellules sanguines (y compris les globules blancs). granocyte aidera votre organisme à accélérer la récupération de vos nouveaux globules blancs. quand vous souhaitez faire don de vos cellules souches sanguinesgranocyte peut aussi être utilisé chez les donneurs sains. dans ce cas-là il est utilisé pour stimuler la moelle osseuse afin qu’elle produise des cellules souches sanguines supplémentaires. ceci s’appelle la mobilisation (voir ci-dessus). ces donneurs sains peuvent ensuite faire don de leurs cellules souches sanguines à un receveur qui en aurait besoin.granocyte peut être utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lénograstim - poudre - 33,6 m.ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 m.ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. : - cytokines

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bb farma srl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma lab - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - lenograstimum adnr - granocyte 33,6 poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: lenograstimum adnr 263 µg corresp. 33.6 mio u.i., mannitolum, polysorbatum 20, natrii chloridum, argininum, phenylalaninum, methioninum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - neutropénie - biotechnologika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

chugai pharma france - lénograstim (rhug-csf) 263 - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1 miu/ml - lénograstim (rhug-csf) 263 µg - lenograstim

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma lab - lénograstim - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 millions ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ambapharm - lénograstim - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 millions ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. :