ecoporc shiga
ceva santé animale - génétiquement modifiés recombinant shiga-toxine-2e antigène - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - les cochons - active la vaccination des porcelets à partir de l'âge de quatre jours, afin de réduire la mortalité et les signes cliniques de la maladie de l'œdème provoqué par la toxine de shiga 2e produite par escherichia coli producteur de shigatoxines (stec). début de l'immunité: 21 jours après la vaccination. durée de l'immunité: 105 jours après la vaccination.
breyanzi
bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - agents antinéoplasiques - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.
kymriah zellsuspension zur perfusion
novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car-positif, viabilité t-cellules. contient des cellules génétiquement modifiées - zellsuspension zur perfusion - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - greffe: gentherapieprodukt
regranex (becaplermin) 0.01% gel
janssen inc - bécaplermine (rhpdgf-bb) - gel - 100mcg - bécaplermine (rhpdgf-bb) 100mcg - cell stimulants and proliferants
zalmoxis
molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.
serostim poudre pour solution
emd serono, a division of emd inc., canada - somatropine; eau - poudre pour solution - 5mg; 1ml - somatropine 5mg; eau 1ml - pituitary
serostim poudre pour solution
emd serono, a division of emd inc., canada - somatropine; eau - poudre pour solution - 6mg; 1ml - somatropine 6mg; eau 1ml - pituitary
propafenone-150 comprimé
pro doc limitee - chlorhydrate de propafénone - comprimé - 150mg - chlorhydrate de propafénone 150mg - class ic antiarrythmics
propafenone-300 comprimé
pro doc limitee - chlorhydrate de propafénone - comprimé - 300mg - chlorhydrate de propafénone 300mg - class ic antiarrythmics
finacea gel
leo pharma inc - acide azélaïque - gel - 15% - acide azélaïque 15% - misc. skin and mucous membrane agents